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pro vyhledávání: '"Teresa Gonzalez Martinez"'
Autor:
Celia Gonzalez-Gil, Mireia Morgades, Thaysa Lopes, Francisco Fuster-Tormo, Pau Montesinos, Pere Barba, Marina Diaz-Beya, Lourdes Hermosin, Clara Maluquer, Jose Gonzalez-Campos, Teresa Bernal, Marta Sitges Arriaga, Lurdes Zamora, Marta Pratcorona, Rodrigo Martino, Maria Jose Larrayoz, Teresa Artola, Anna Torrent, Ferran Vall-llovera, Mar Tormo, Cristina Gil, Andres Novo, Pilar Martinez-Sanchez, Jordi Ribera, Maria-Paz Queipo, Teresa Gonzalez-Martinez, Monica Cabrero, Antonia Cladera, Jose Cervera, Alberto Orfao, Josep Maria Ribera, Eulalia Genesca
Publikováno v:
Haematologica, Vol 999, Iss 1 (2024)
Not available.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20c5d04538be466e976f34beb9468dc0
Autor:
Tamara Jimenez-Solas, Agustín C. Martín-García, Teresa Gonzalez-Martinez, Elena Díaz-Peláez, Marta Alonso-Fernández-Gatta, Ana Martín-García, Félix López-Cadenas, Pedro L. Sánchez, María Díez-Campelo, Clara Sanchez-Pablo
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Cardiovascular disease (CVD) involves the second cause of death in low-risk myelodysplastic syndrome (MDS) population. Prospective study to characterise the CVD and to identify predictors for the combined event (CE) cardiovascular event and/or all-ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8db70547212e07111ef3b4d833628e49
https://doi.org/10.1111/bjh.17652
https://doi.org/10.1111/bjh.17652
Autor:
Carmen Sanzo, Teresa Gonzalez Martinez, Elisabeth Talavera, Rosa Collado Nieto, Ana Batlle, Isabel Marugán, Xavier Gómez-Arbonés, Beatriz Blázquez Rios, Vera Adema, Ismael Buño, Víctor Marco-Betés, Judit Sánchez-Castro, Teresa Vallespi, Guillermo Sanz, Ma Teresa Vargas, María Luisa Martín Ramos, Francesc Solé, Josefa Marco Buades, Sara Fernández-Ruiz, Leonor Arenillas, Elisa Luño, Tomás García-Cerecedo, Ricard López
Publikováno v:
Leukemia & lymphoma
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
LEUKEMIA & LYMPHOMA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
Repositorio Abierto de la UdL
Universitad de Lleida
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
LEUKEMIA & LYMPHOMA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
Repositorio Abierto de la UdL
Universitad de Lleida
Conventional G-banding cytogenetics (CC) detects chromosome 17 (chr17) abnormalities in 2% of patients with de novo myelodysplastic syndromes (MDS). We used CC and fluorescence in situ hybridization (FISH) (LSI p53/17p13.1) to assess deletion of 17p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::71be984669d361d72e7bb5b0e0c083da
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25754580
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25754580
Autor:
Teresa Gonzalez-Martinez, Mª José Calasanz, Carmen Pedro, Mariam Ibáñez, Sara Alvarez, Jesús Mª Hernández, Lourdes Florensa, Dolors Costa, Eva Lumbreras, Jaroslaw P. Maciejewski, Andres Jerez, Juan C. Cigudosa, Esperanza Such, María Díez-Campelo, Isabel Marugán, Ma José Larráyoz, Mar Mallo, José Cervera, Francesc Solé, Mónica del Rey, Meritxell Nomdedeu, Leonor Arenillas
Publikováno v:
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Summary Lenalidomide is an effective drug in low-risk myelodysplastic syndromes (MDS) with isolated del(5q), although not all patients respond. Studies have suggested a role for TP53 mutations and karyotype complexity in disease progression and outco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::384c0568f52a89710479fa1bb1208d49
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23614682
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Akademický článek
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Autor:
Aly Karsan, Mar Mallo, Sandra E. Kurtin, Dana E. Rollison, Teresa Gonzalez Martinez, Pearlie K. Epling-Burnette, María José Calasanz, Bhupendra Rawal, Lubomir Sokol, Jaroslaw P. Maciejewski, Justine Clark, Kathryn M Guinta, Esperanzo Such, Debbie Billingsley, Kathy Rocha McGraw, José Cervera, Hui-Yi Lin, Sandy Sung, Gisela Caceres, Alan F. List, Francesc Solé, Lan Min Zhang, Thomas J. Nevill
Publikováno v:
ResearcherID
Abstract 612 Background: Chromosome 5q deletion (del5q) is the most common cytogenetic abnormality in myelodysplastic syndrome (MDS). Although haplodeficiency of several genes may contribute to the disease phenotype, allelic deletion of the ribosomal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f4ac80f32ffbf767732e4dad9d68848
https://doi.org/10.1182/blood.v116.21.612.612
https://doi.org/10.1182/blood.v116.21.612.612
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