Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Tenente, Joana"'
Autor:
Novo, Ana M., Batista, Sonia, Tenente, Joana, Nunes, Carla, Macário, Carmo, Sousa, Lívia, Gonçalves, Freire
Publikováno v:
In Journal of Clinical Neuroscience November 2016 33:100-104
Publikováno v:
Nascer e Crescer v.30 n.3 2021
A female preterm was admitted to the Neonatal Intensive Care Unit for late prematurity and very low weight. The physical examination was normal. On the third day of life, a hard left, non-painful parietal depression was noted, with no evidence of neu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::740628186878421f2d3d1b61a6f4ae15
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542021000300189
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542021000300189
Autor:
Leitão, Cátia Vilas Boas, Pereira, Isabel Ayres, Tenente, Joana, Real, Marta Vila, Oliveira, Ana, Leite, Ana Luísa
Publikováno v:
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 30 No. 1 (2021); 61-63
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 30 N.º 1 (2021); 61-63
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 30 N.º 1 (2021); 61-63
ncontinentia pigmenti is an X-linked neuroectodermal dysplasia. It is a rare genetic disease with multiorgan involvement, and hence a multidisciplinary approach is of paramount importance. Although diagnosis is based on clinical findings, genetic mol
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Introdução. A apatia é um sintoma neuropsiquiátrico que tem sido reconhecido como um sintoma frequente na Esclerose Múltipla (EM), apesar de ainda ser sub-diagnosticado na prática clínica. Face aos estudos recentes e ao impacto atribuído à a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::acc9af6cd6346589d8cfc64bdf38db7a
https://hdl.handle.net/10316/31969
https://hdl.handle.net/10316/31969
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Santos H; Pediatrics Department, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia, Vila Nova de Gaia, Portugal.; Inborn Metabolic Disorders Reference Center, Pediatrics Department, Hospital de São João, Porto, Portugal., Vieira A; Pediatrics Department, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia, Vila Nova de Gaia, Portugal., Tenente J; Inborn Metabolic Disorders Reference Center, Pediatrics Department, Hospital de São João, Porto, Portugal., Carriço A; Pediatrics Department, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia, Vila Nova de Gaia, Portugal., Rodrigues E; Inborn Metabolic Disorders Reference Center, Pediatrics Department, Hospital de São João, Porto, Portugal.
Publikováno v:
Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets [Endocr Metab Immune Disord Drug Targets] 2023 Dec 13. Date of Electronic Publication: 2023 Dec 13.
Autor:
Tenente J; Hospital de São João Pediatrics Department Porto Portugal., Campos T; Hospital de São João Reference Center for Hereditary Metabolic Disorders, Pediatrics Department Porto Portugal., Vasconcelos C; Hospital de São João Reference Center for Hereditary Metabolic Disorders, Pediatrics Department Porto Portugal., Santos H; Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia Affiliated Center for Hereditary Metabolic Disorders, Pediatrics Department Vila Nova de Gaia Portugal., Carvalho M; Centro Hospitalar de Trás os Montes e Alto Douro Neonatology Unit Vila Real Portugal., Ramos A; National Institute of Health Dr. Ricardo Jorge Human Genetics Department Lisbon Portugal., Vilarinho L; National Institute of Health Dr. Ricardo Jorge Human Genetics Department Lisbon Portugal., Rodrigues E; Hospital de São João Reference Center for Hereditary Metabolic Disorders, Pediatrics Department Porto Portugal., Teles EL; Hospital de São João Reference Center for Hereditary Metabolic Disorders, Pediatrics Department Porto Portugal.
Publikováno v:
Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets [Endocr Metab Immune Disord Drug Targets] 2023 Oct 19. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 19.