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pro vyhledávání: '"Telangiectasia Hemorrágica Hereditária"'
Autor:
Cristiane Ferreira de Araújo-Gomes, Carlos Eduardo Virgini-Magalhães, Leonardo Silveira de Castro, Eduardo de Oliveira Rodrigues Neto, Alex Antunes Bezerra, Monica Rochedo Mayall, Cristina Ribeiro Riguetti-Pinto, Felipe Borges Fagundes
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 23 (2024)
Resumo A síndrome de Rendu-Osler-Weber, também conhecida como telangiectasia hemorrágica hereditária, é uma doença hereditária autossômica dominante. Ela é caracterizada pela presença de múltiplas malformações arteriovenosas e telangiect
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c45058d9f96f4fc8a41d38f8140f9d47
Autor:
Isabel Costa, Inês Gonçalves, Sofia Mendes, Maria João Araújo, Regina Caldas, Berta Rodrigues, Luís Dias
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 34, Iss 12 (2021)
N/a.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03f9f254eb36483482da1b7e90a6f80b
Autor:
Marisa Isabel de Sousa Ferreira Rosete, Margarida Gaudêncio, Susana Magalhães, Fernando Ferraz e Sousa, Amélia Pereira
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 7, Iss 3 (2020)
A telangiectasia hemorrágica hereditária ou síndrome Osler-Weber-Rendu é uma doença vascular hereditária autossómica dominante, que se apresenta, geralmente, com telangiectasias mucocutâneas, epistaxe, hemorragia gastrointestinal, anemia ferr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db4b6ebadfbb42f39912ad72aa715d69
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Volume: 49, Issue: 2, Article number: e20220359, Published: 01 MAY 2023
This review aimed to provide an overview of pulmonary arteriovenous malformations, including the major clinical and radiological presentations, investigation, and treatment algorithm of the condition. The primary etiology of pulmonary arteriovenous m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5935fb75eedc840746015a5209dfc6cd
https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20220359
https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20220359
Autor:
Falcon, Hugo Cardoso de Souza, Santana, Nina Maia, Farias, Daniel Santana, Khouri, Nadia de Andrade
Publikováno v:
Revista Baiana de Saúde Pública; v. 45 (2021): v. 45 Supl. Especial 2; 118-129
Revista Baiana de Saúde Pública
Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab)
instacron:IBICT
Revista Baiana de Saúde Pública
Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab)
instacron:IBICT
Osler-Weber-Rendu syndrome or hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disease that changes the muscular and elastic layer of the blood vessel wall, making them fragile and more susceptible to bleeding secondary to trauma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::6fbc9944ea0b3895d4068d1b4f656c1b
https://rbsp.sesab.ba.gov.br/index.php/rbsp/article/view/3559
https://rbsp.sesab.ba.gov.br/index.php/rbsp/article/view/3559
Autor:
Cláudia Sofia Santos, Ana Norte, Ilda Ferreira, Paulo Almeida, A Segorbe Luís, Mário Loureiro, M Fontes Baganha
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 15, Iss 2, Pp 331-337 (2009)
As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) estão associadas a telangiectasia hemorrágica hereditária em cerca de 70% dos casos, podendo cursar com complicações neurológicas graves decorrentes do embolismo paradoxal potencial. A terapêu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47d78d4ca1144c37bb885e1d5931ab2f
Publikováno v:
Medicina Interna; Vol. 28 N.º 3 (2021): Julho / Setembro; 268-272
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0bcefa2dbc1ed40dbc927081bdff0147
https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/148
https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/148
Autor:
José Wellington Alves dos Santos, Tiago Chagas Dalcin, Kelly Ribeiro Neves, Keli Cristina Mann, Gustavo Luis Nunes Pretto, Alessandra Naimaier Bertolazi
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 33, Iss 1, Pp 109-112 (2007)
Telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença autossômica dominante na qual comunicações arteriovenosas afetam comumente pele, superfícies mucosas, pulmões, cérebro e trato gastrointestinal. As manifestações comuns desta doença sã
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe38688c70b744aab9f12b7175dab11e
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 12, Iss 4, Pp 383-399 (2006)
As malformações arteriovenosas pulmonares são raras e mais de metade dos casos surgem em associação a telangiectasia hemorrágica hereditária. Faz-se uma revisão teórica sobre a apresentação clínica, abordagem diagnóstica, terapêutica e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08d88495fa784e96bb0feb0ffc5eae02
Autor:
Assis, Ângela Maria de
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Resumo: A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é uma desordem autossômica dominante caracterizada por epistaxe recorrente, tel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f422ca1f6d6b8702ffba5a87fb82a4b8
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2007.911939
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2007.911939