Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Crystal structure of 1-(tert-butoxycarbonylamino)-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-D-threo-triitol, C14H22N2O4S

Autor: Merino P., Franco S., Merchan F. L., Tejero T.

Publikováno v: Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures, Vol 213, Iss 1-4, Pp 133-136 (1998)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a7d2c7b962b44153a10102be01b45beb

Zobrazit plný text záznamu

1-Aminovinylphosphonate Esters as Substrates for the Diels-Alder Reaction: First Synthetic and Theoretical Study

Autor: Jiménez-Andreu, M.M., Bueno-Morón, J., Sayago, F.J., Cativiela, C., Tejero, T., Merino, P.

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza

The Diels‐Alder reaction of 1‐aminovinylphosphonate esters has been studied for the first time as a suitable procedure leading to quaternary carbocyclic α‐aminophosphonates. The reaction is influenced by steric effects at the phosphonate funct

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7e50c8f776a932e4e6df7bc38d4b15c5
http://zaguan.unizar.es/record/86453

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Pivotal Neighbouring Group Participation in Substitution vs Elimination Reactions: Computational Evidence for Ion Pairs in the Thionation of Alcohols with Lawesson's Reagent

Autor: Chiacchio, MA, Legnani, L, Caramella, P, Tejero, T, Merino, P

The mechanism of the thionation of alcohols with Lawesson's reagent was explored through quantum chemical DFT methods. Evidence that carbocations are involved was found. The mechanism is completely different to that established recently for the thion

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1299::b2e1c4e262bc6e7190111a03e5fc1292
http://hdl.handle.net/10281/351966

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Crystal structure of (2S*,3R*)-N-benzyl-2-(benzyIoxy)-3-(hydroxylamino) pentane, C19H25NO2

Autor: Merino P., Castillo E., Merchan F. L., Tejero T.

Publikováno v: Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures, Vol 212, Iss 1, Pp 443-444 (1997)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/cd20d3cc0eac4dbaab9cef7abbd27cf2

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Crystal structure of (2S*,3R*)-N-benzyl-2-(benzyloxy)-3-(hydroxylamino) butane, C18H23NO2

Autor: Merino P., Castillo E., Merchan F. L., Tejero T.

Publikováno v: Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures, Vol 212, Iss JG, Pp 441-442 (1997)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/fc0c4b0058914e24ac33814e48d41d61

Zobrazit plný text záznamu

A molecular electron density theory study of the 3 + 2] cycloaddition reaction of nitrones with ketenes

Autor: Ríos-Gutiérrez, M., Darù, A., Tejero, T., Domingo, L.R., Merino, P.

Publikováno v: Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname

The 3 + 2] cycloaddition (32CA) reaction between nitrones and ketenes has been studied within the Molecular Electron Density Theory (MEDT) at the Density Functional Theory (DFT) MPWB1K/6-311G(d, p) computational level. Analysis of the conceptual DFT

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::27bbd140a4b9ed0a49a2a429f2ee6ba3
http://zaguan.unizar.es/record/60705

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání