Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"Tejasvi S"'
Publikováno v:
Journal of Krishna Institute of Medical Sciences University, Vol 4, Iss 3, Pp 49-58 (2015)
Background: β-thalassemia is a heterogeneous group of inherited hematological disorder. Though the importance of mutations in the beta-globin gene causing β-thalassemia have been reported worldwide, no data are available from rural population o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a43ef98b78f84e1cac47fed00f7b890b
Autor:
Tejasvi S Niranjan, Cindy Skinner, Melanie May, Tychele Turner, Rebecca Rose, Roger Stevenson, Charles E Schwartz, Tao Wang
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 2, p e0116454 (2015)
X-linked Intellectual Disability (XLID) is a group of genetically heterogeneous disorders caused by mutations in genes on the X chromosome. Deleterious mutations in ~10% of X chromosome genes are implicated in causing XLID disorders in ~50% of known
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/552eaf8fdb4f4ee1946295080d0ad6a4
Autor:
Randhawa, Tejasvi S.1, Karthigeyan, Madhivanan1, Salunke, Pravin1 drpravin_salunke@yahoo.co.uk
Publikováno v:
Neurology India. Mar/Apr2023, Vol. 71 Issue 2, p301-303. 3p.
Autor:
Adnan H, Shahid, Tejasvi S, Randhawa, Manjul, Tripathi, Balamurugan, Thirunavukkarasu, Amanjit, Bal, Sandeep, Mohindra
Publikováno v:
Neurology India. 70(3)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::28343af4c2a87e032bcc4ca7e53eee55
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864704
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864704
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, Vol 28, Iss 3, Pp 289-294 (2024)
Introduction: Hyperinsulinemic hypoglycaemia (HH) is characterised by unregulated insulin secretion, leading to persistent non-ketotic hypoglycaemia with a lack of alternate fuel that induces a severe risk for brain damage and neurodevelopmental abno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/efc165e3312047d8ac51790ef3b0e912
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Niranjan, Tejasvi S.1,2, Skinner, Cindy3, May, Melanie3, Turner, Tychele1,2,4, Rose, Rebecca1, Stevenson, Roger3, Schwartz, Charles E.3, Wang, Tao1,5 twang9@jhmi.edu
Publikováno v:
PLoS ONE. Feb2015, Vol. 10 Issue 2, p1-22. 22p.
Autor:
Rohit D. Vhaval, Pratik P. Durgawale, Kailas D. Datkhile, Satish V Kakade, Tejasvi S. Khamkar, Ritwij Patankar, Madhavi N. Patil, Anand Gudur, Neville Tata, Pandurang G. Chougule
Publikováno v:
International Journal of Research in Medical Sciences. :1997-2005
Background: Smoking and alcohol related head and neck cancer is a major concern of health risk in developing countries, such as India. In this study, we aimed to determine the frequency of polymorphisms in DNA repair gene, xeroderma pigmentosum compl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::32a9441c7681e2277b68445a2ae069bc
https://doi.org/10.18203/2320-6012.ijrms20161749
https://doi.org/10.18203/2320-6012.ijrms20161749
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.