Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Teijeiro-Ferreira A"'
[Dystrophinopathies, congenital muscular dystrophy, limb-girdle dystrophies: updated classification]
Autor:
S, Teijeira-Bautista, D, García-García, A, Teijeiro-Ferreira, R, Fernández-Hojas, J M, Fernández-Rodríguez, C, Navarro-Fernández-Balbuena
Publikováno v:
Revista de neurologia. 26(154)
To review the up-dated classification of limb girdle muscular dystrophies (LGMDs) in relation to the defective protein and the genetic abnormality. To explain how these proteins are related to dystrophin and to the proteins of the extracellular matri
Autor:
D, García-García, S, Teijeira-Bautista, J M, Fernández-Rodríguez, J, Flores-Calvete, P, Sánchez-Espíldora, D, Fernández-Couto, I, Cimas-Hernando, A, Teijeiro-Ferreira, R, Fernández-Hojas, J, Brasa-Fernández Fierros, A, Martínez de Alegría, J L, Escribano-Arias, M, Núñez-Delgado, C, Navarro-Fernández Balbuena
Publikováno v:
Revista de neurologia. 26(154)
Limb Girdle Muscular Dystrophy type 2C (LGMD2C) is an autosomal recessive dystrophy due to the deficit of gamma-sarcoglycan, one of the proteins of the dystrophin-associated proteins complex (DAP). A new mutation in the gamma-sarcoglycan gene, 13q12,
Autor:
Fernández-Hojas R, D García-García, A Teijeiro-Ferreira, S Teijeira-Bautista, C Navarro-Fernández-Balbuena, J M Fernández-Rodríguez
Publikováno v:
Revista de Neurología. 26:1021
Objectives To review the up-dated classification of limb girdle muscular dystrophies (LGMDs) in relation to the defective protein and the genetic abnormality. To explain how these proteins are related to dystrophin and to the proteins of the extracel
Autor:
Sánchez-Espíldora P, Flores-Calvete J, Fernández-Hojas R, Martínez de Alegría A, Núñez-Delgado M, A Teijeiro-Ferreira, D García-García, Cimas-Hernando I, Navarro-Fernández Balbuena C, J M Fernández-Rodríguez, Fernández-Couto D, Escribano-Arias Jl, S Teijeira-Bautista, Brasa-Fernández Fierros J
Publikováno v:
Revista de Neurología. 26:905
INTRODUCTION Limb Girdle Muscular Dystrophy type 2C (LGMD2C) is an autosomal recessive dystrophy due to the deficit of gamma-sarcoglycan, one of the proteins of the dystrophin-associated proteins complex (DAP). A new mutation in the gamma-sarcoglycan
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Teijeira-Bautista S; Servicio de Anatomía Patológica y Neuropatología, Hospital do Meixoeiro., García-García D, Teijeiro-Ferreira A, Fernández-Hojas R, Fernández-Rodríguez JM, Navarro-Fernández-Balbuena C
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 1998 Jun; Vol. 26 (154), pp. 1021-6.
Autor:
García-García D; Servicio de Anatomía Patológica y Neuropatología, Hospital do Meixoeiro, Vigo, España., Teijeira-Bautista S, Fernández-Rodríguez JM, Flores-Calvete J, Sánchez-Espíldora P, Fernández-Couto D, Cimas-Hernando I, Teijeiro-Ferreira A, Fernández-Hojas R, Brasa-Fernández Fierros J, Martínez de Alegría A, Escribano-Arias JL, Núñez-Delgado M, Navarro-Fernández Balbuena C
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 1998 Jun; Vol. 26 (154), pp. 905-11.