Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"Teek, R"'
Autor:
Mauring, L., Puusepp, S., Parik, M., Roomets, E., Teek, R., Reimand, T., Pajusalu, S., Kaljurand, K., Õunap, K.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2023 66(9)
Autor:
Teek, R, Kruustük, K, Žordania, R, Joost, K, Kahre, T, Tõnisson, N, Nelis, M, Zilina, O, Tranebjaerg, L, Reimand, T, Õunap, K
Publikováno v:
In Advances in Medical Sciences 1 December 2013 58(2):419-428
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Holt-Oram syndrome (HOS) is an autosomal dominant developmental defect involving preaxial radial ray upper limb deformity and variable cardiac defects. It has been demonstrated that HOS is caused by mutations in the T-box transcription factor gene TB
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::89774f22befb81659d6f5c35d31b2ee3
https://europepmc.org/articles/PMC3214961/
https://europepmc.org/articles/PMC3214961/
Autor:
Joost, K., Tammur, P., Teek, R., Žilina, O., Peters, M., Kreile, M., Lace, B., Žordania, R., Talvik, I., Õunap, K.
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 2010, Vol. 1 Issue 6, p311-315, 5p
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 2010, Vol. 1 Issue 6, p307-310, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.