Zobrazeno 1 - 10
of 3 860
pro vyhledávání: '"Teebi, A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics April 2020 63(4)
Autor:
Bhoj, Elizabeth J., Haye, Damien, Toutain, Annick, Bonneau, Dominique, Nielsen, Irene Kibæk, Lund, Ida Bay, Bogaard, Pauline, Leenskjold, Stine, Karaer, Kadri, Wild, Katherine T., Grand, Katheryn L., Astiazaran, Mirena C., Gonzalez-Nieto, Luis A., Carvalho, Ana, Lehalle, Daphné, Amudhavalli, Shivarajan M., Repnikova, Elena, Saunders, Carol, Thiffault, Isabelle, Saadi, Irfan, Li, Dong, Hakonarson, Hakon, Vial, Yoann, Zackai, Elaine, Callier, Patrick, Drunat, Séverine, Verloes, Alain
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dominique Bonneau, Luis A Gonzalez-Nieto, Stine Leenskjold, Patrick Callier, Isabelle Thiffault, Katheryn Grand, Pauline Bogaard, Séverine Drunat, Elizabeth J. Bhoj, Hakon Hakonarson, Katherine T. Wild, Elaine H. Zackai, Elena Repnikova, Damien Haye, Irene K Nielsen, Mirena C Astiazaran, Irfan Saadi, Daphné Lehalle, Ida Charlotte Bay Lund, Shivarajan M. Amudhavalli, Annick Toutain, Alain Verloes, Ana Sofia Carvalho, Dong Li, Carol J Saunders, Yoann Vial, Kadri Karaer
Publikováno v:
Eur J Med Genet
Bhoj, E J, Haye, D, Toutain, A, Bonneau, D, Nielsen, I K, Lund, I B, Bogaard, P, Leenskjold, S, Karaer, K, Wild, K T, Grand, K L, Astiazaran, M C, Gonzalez-Nieto, L A, Carvalho, A, Lehalle, D, Amudhavalli, S M, Repnikova, E, Saunders, C, Thiffault, I, Saadi, I, Li, D, Hakonarson, H, Vial, Y, Zackai, E, Callier, P, Drunat, S & Verloes, A 2019, ' Phenotypic spectrum associated with SPECC1L pathogenic variants : new families and critical review of the nosology of Teebi, Opitz GBBB, and Baraitser-Winter syndromes ', European Journal of Medical Genetics, vol. 62, no. 12, 103588 . https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.11.022
Eur J Med Genet, 2019, 62 (12), pp.103588. ⟨10.1016/j.ejmg.2018.11.022⟩
Bhoj, E J, Haye, D, Toutain, A, Bonneau, D, Nielsen, I K, Lund, I B, Bogaard, P, Leenskjold, S, Karaer, K, Wild, K T, Grand, K L, Astiazaran, M C, Gonzalez-Nieto, L A, Carvalho, A, Lehalle, D, Amudhavalli, S M, Repnikova, E, Saunders, C, Thiffault, I, Saadi, I, Li, D, Hakonarson, H, Vial, Y, Zackai, E, Callier, P, Drunat, S & Verloes, A 2019, ' Phenotypic spectrum associated with SPECC1L pathogenic variants : new families and critical review of the nosology of Teebi, Opitz GBBB, and Baraitser-Winter syndromes ', European Journal of Medical Genetics, vol. 62, no. 12, 103588 . https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.11.022
Eur J Med Genet, 2019, 62 (12), pp.103588. ⟨10.1016/j.ejmg.2018.11.022⟩
International audience; The SPECC1L protein plays a role in adherens junctions involved in cell adhesion, actin cytoskeleton organization, microtubule stabilization, spindle organization and cytokinesis. It modulates PI3K-AKT signaling and controls c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Edwin P. Kirk, Patrick M. A. Sleiman, Meredith Wilson, Alicia R. P. Aycinena, Rosanna Monetta, Michael Buckley, Oana Caluseriu, Paola Fortugno, Anne M. Turner, Louise C. Pyle, María José Sánchez-Soler, Elaine H. Zackai, Yiran Guo, Liza L Cox, Leticia S. Matsuoka, Emma Bedoukian, Letizia Camerota, Timothy C. Cox, Benjamin Kamien, Christoph Seiler, Tony Roscioli, Allison Tam, Dong Li, Chirag Patel, Annelies Dheedene, Michael E. March, Candy Kumps, Elizabeth J. Bhoj, John Christodoulou, Hakon Hakonarson, Francesco Brancati, Katheryn Grand, Bert Callewaert
Publikováno v:
Hum Genet
Human genetics, vol 140, iss 7
Human genetics, vol 140, iss 7
Teebi hypertelorism syndrome (THS; OMIM 145420) is a rare craniofacial disorder characterized by hypertelorism, prominent forehead, short nose with broad or depressed nasal root. Some cases of THS have been attributed to SPECC1L variants. Homozygous
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::030edbe721add081a2170d0dc3066dce
http://hdl.handle.net/11697/179001
http://hdl.handle.net/11697/179001