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Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 26:886-890
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3f918c4834b16f23f3ec8f97bd81b46a
https://doi.org/10.1021/jo01062a059
https://doi.org/10.1021/jo01062a059
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 26:890-893
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https://doi.org/10.1021/jo01062a060
https://doi.org/10.1021/jo01062a060
Autor:
Mustafa Kamal Hilmy, Tayseer I. Salama, Mohamed Motaweh Nour Eldeen, Abd Elmaged Sammour, Ahmed Mustafa
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 689:189-194
2-Benzyliden-4-phenyl-2H-oxazolon-(5) (1d) reagiert mit Phenylmagnesiumbromid zum Oxazolon 3. Mit Methyl- und Benzylmagnesiumhalogeniden erhalt man aus 1d die Amide 5a—b. Alkalische Hydrolyse von 3 liefert die Saure 4, deren Struktur durch unabhang
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https://doi.org/10.1002/jlac.19656890119
https://doi.org/10.1002/jlac.19656890119