Functional Genomics In Vivo Reveal Metabolic Dependencies of Pancreatic Cancer Cells

Autor: Zhu, Xiphias Ge, Chudnovskiy, Aleksey, Baudrier, Lou, Prizer, Benjamin, Liu, Yuyang, Ostendorf, Benjamin N., Yamaguchi, Norihiro, Arab, Abolfozl, Tavora, Bernardo, Timson, Rebecca, Heissel, Søren, de Stanchina, Elisa, Molina, Henrik, Victora, Gabriel D., Goodarzi, Hani, Birsoy, Kıvanç

Publikováno v: In Cell Metabolism 5 January 2021 33(1):211-221

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Focal Adhesion Kinase (FAK) tyrosine 397E mutation restores the vascular leakage defect in endothelium-specific FAK-kinase dead mice

Autor: Alexopoulou, Annika N, Lees, Delphine M, Bodrug, Natalia, Lechertier, Tanguy, Fernandez, Isabelle, D'Amico, Gabriela, Dukinfield, Matthew, Batista, Silvia, Tavora, Bernardo, Serrels, Bryan, Hodivala-Dilke, Kairbaan

Publikováno v: Alexopoulou, A N, Lees, D M, Bodrug, N, Lechertier, T, Fernandez, I, D'Amico, G, Dukinfield, M, Batista, S, Tavora, B, Serrels, B & Hodivala-Dilke, K 2017, ' Focal Adhesion Kinase (FAK) tyrosine 397E mutation restores the vascular leakage defect in endothelium-specific FAK-kinase dead mice ', The Journal of Pathology . https://doi.org/10.1002/path.4911

Focal adhesion kinase (FAK) inhibitors have been developed as potential anti-cancer agents and are in clinical trials. In vitro activation of FAK kinase domain triggers autophosphorylation of tyrosine 397 (Y397), Src activation and subsequent phospho

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3094::a9828152d4da3e2f16f6f0b0b15f0ea1
https://hdl.handle.net/20.500.11820/b153a0e4-19c1-468d-9a2b-a35ab4773dd0