Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"Tasca E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Angelini C, Tasca E
Publikováno v:
Orphan Drugs: Research and Reviews, Vol 2015, Iss Issue 1, Pp 51-60 (2015)
Corrado Angelini, Elisabetta Tasca Neuromuscular Laboratory, Fondazione San Camillo Hospital IRCCS, Venice, Italy Abstract: Therapeutic trials studying Duchenne muscular dystrophy (DMD) in Europe and the USA have been done using a protocol that inclu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::ce13ecef891036070c39b04b5785d774
https://www.dovepress.com/drugs-in-development-and-dietary-approach-for-duchenne-muscular-dystro-peer-reviewed-article-ODRR
https://www.dovepress.com/drugs-in-development-and-dietary-approach-for-duchenne-muscular-dystro-peer-reviewed-article-ODRR
Autor:
Pennisi, E. M, Arca, M, Bertini, E, Bruno, C, Cassandrini, D, D'Amico, A, Garibaldi, M, Gragnani, F, Maggi, L, Massa, R, Missaglia, Sara, Morandi, L, Musumeci, O, Pegoraro, E, Rastelli, E, Santorelli, F. M, Tasca, E, Tavian, Daniela, Toscano, A, Angelini, C, Italian, NLSD Group
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Background A small number of patients affected by Neutral Lipid Storage Diseases (NLSDs: NLSD type M with Myopathy and NLSD type I with Ichthyosis) have been described in various ethnic groups worldwide. However, relatively little is known about the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47fe60c8bf07e5feeffb125fd60f9a9a
https://doi.org/10.1186/s13023-017-0646-9
https://doi.org/10.1186/s13023-017-0646-9
Autor:
Garibaldi, M, Tasca, G, Diaz-Manera, J, Ottaviani, P, Laschena, F, Pantoli, D, Gerevini, S, Fiorillo, C, Maggi, L, Tasca, E, D'Amico, A, Musumeci, O, Toscano, A, Bruno, C, Massa, R, Angelini, C, Bertini, E, Antonini, G, Pennisi, EM
Publikováno v:
JOURNAL OF NEUROLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::cec8498cf7612fd6cb2243dbea1368bb
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=14208
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=14208
Autor:
Fanin M, Peterle E, Fritegotto C, Nascimbeni AC, Tasca E, Torella A, Angelini C., NIGRO, Vincenzo
LGMD1F; cascade genetic screening; incomplete penetrance; limb girdle muscular dystrophy; penetrance rate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::1387b9bf8e9886d1bca262e207fe5db1
http://hdl.handle.net/11591/233086
http://hdl.handle.net/11591/233086