Low survival rate and muscle fiber-dependent aging effects in the McArdle disease mouse model

Autor: Real-Martinez, A., Brull, Astrid, Huerta, Jordi, Tarrasó, G., Lucia, Alejandro, Martin, M. A., Arenas, Joaquín, Andreu, A. L., Nogales, Gisela, Vissing, John, Krag, Thomas, de Luna Salva, Noemí, Pinós, T., Universitat Autònoma de Barcelona

Publikováno v: Scientific Reports
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Scientia
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2019, 9, pp.5116. ⟨10.1038/s41598-019-41414-8⟩
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Real-Martinez, A, Brull, A, Huerta, J, Tarrasó, G, Lucia, A, Martin, M A, Arenas, J, Andreu, A L, Nogales-Gadea, G, Vissing, J, Krag, T O, de Luna, N & Pinós, T 2019, ' Low survival rate and muscle fiber-dependent aging effects in the McArdle disease mouse model ', Scientific Reports, vol. 9, no. 1, 5116 . https://doi.org/10.1038/s41598-019-41414-8
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)

Survival rate; McArdle disease; Mouse model Taxa de supervivència; Malaltia de McArdle; Model de ratolí Tasa de supervivencia; Enfermedad de McArdle; Modelo de ratón McArdle disease is an autosomal recessive disorder caused by the absence of the m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c72632e565c69150d8e83b7befd926af
https://ddd.uab.cat/record/222975

Absence of p.R50X Pygm read-through in McArdle disease cellular models.

Autor: Tarrasó G; Mitochondrial and Neuromuscular Disorders Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid 28029, Spain., Real-Martinez A; Mitochondrial and Neuromuscular Disorders Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid 28029, Spain., Parés M; Gene and Cell Therapy Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain., Romero-Cortadellas L; Gene and Cell Therapy Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain., Puigros L; Gene and Cell Therapy Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain., Moya L; Gene and Cell Therapy Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain., de Luna N; Laboratori de Malalties Neuromusculars, Institut de Recerca Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08041, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid 28029, Spain., Brull A; Sorbonne Université, INSERM UMRS_974, Center of Research in Myology, 75013 Paris, France., Martín MA; Mitochondrial and Neuromuscular Diseases Laboratory, 12 de Octubre Hospital Research Institute (i+12), Madrid 28041, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid 28029, Spain., Arenas J; Mitochondrial and Neuromuscular Diseases Laboratory, 12 de Octubre Hospital Research Institute (i+12), Madrid 28041, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid 28029, Spain., Lucia A; Mitochondrial and Neuromuscular Diseases Laboratory, 12 de Octubre Hospital Research Institute (i+12), Madrid 28041, Spain.; Faculty of Sport Sciences, European University, Madrid 28670, Spain., Andreu AL; Mitochondrial and Neuromuscular Disorders Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid 28029, Spain., Barquinero J; Gene and Cell Therapy Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain., Vissing J; Copenhagen Neuromuscular Center, Department of Neurology, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Copenhagen DK-2100, Denmark., Krag TO; Copenhagen Neuromuscular Center, Department of Neurology, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Copenhagen DK-2100, Denmark., Pinós T; Mitochondrial and Neuromuscular Disorders Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona 08035, Spain tomas.pinos@vhir.org.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid 28029, Spain.

Publikováno v: Disease models & mechanisms [Dis Model Mech] 2020 Jan 13; Vol. 13 (1). Date of Electronic Publication: 2020 Jan 13.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Recuperación de espermatozoides de la orina en hombres con eyaculación retrógrada. (Spanish)

Autor: Veiga Álvarez, Ernesto, Zopeque García, Nuria, Gutiérrez Romero, Javier M., Reimundo Díaz-Fierros, Pilar, Lozano Arana, María D., Rodríguez Pérez, Tamara, Sánchez Álvarez, Javier, Bueno Rodríguez, Guadalupe, Castañón Bernardo, Vanesa, Moyano Gallego, María J.

Publikováno v: Advances in Laboratory Medicine / Avances en Medicina de Laboratorio; Dec2024, Vol. 5 Issue 4, p366-376, 11p

Pharmaceuticals Promoting Premature Termination Codon Readthrough: Progress in Development.

Autor: Li, Shan¹ (AUTHOR) lish2019@lzu.edu.cn, Li, Juan^2,3 (AUTHOR) lj67629@163.com, Shi, Wenjing¹ (AUTHOR) shiwj21@lzu.edu.cn, Nie, Ziyan¹ (AUTHOR) niezy20@lzu.edu.cn, Zhang, Shasha¹ (AUTHOR) shshzhang21@lzu.edu.cn, Ma, Fengdie¹ (AUTHOR) mafd20@lzu.edu.cn, Hu, Jun¹ (AUTHOR) 220220926741@lzu.edu.cn, Chen, Jianjun⁴ (AUTHOR) chenjj@lzu.edu.cn, Li, Peiqiang¹ (AUTHOR) lipq@lzu.edu.cn, Xie, Xiaodong¹ (AUTHOR) lipq@lzu.edu.cn

Publikováno v: Biomolecules (2218-273X). Jun2023, Vol. 13 Issue 6, p988. 29p.