Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Tareq Mustafa"'
Autor:
Farhan, Yasir Hadi1 yasir.hadi87@yahoo.com, Tareq, Mustafa Abd2 mustafa.t.abd@uotechnology.edu.iq, Shakir, Mohanaad3 mohanaad.t@uob.edu.om, Shannaq, Boumedyen3 boumedyen@uob.edu.om
Publikováno v:
Journal of Information Science Theory & Practice (JIStaP). 2024, Vol. 12 Issue 3, p36-48. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ayad Tareq Mustafa
Publikováno v:
Journal of Engineering, Vol 17, Iss 04 (2011)
This research study experimentally the effect of air flow rate on humidification process parameters. Experimental data are obtained from air conditioning study unit T110D. Results obtained from experimental test, calculations and psychometrics softwa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ca3d047f7464a8388e0e36f497cb3fa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohammed Zain Seidahmed, Anas M. Alazami, Omer Bashir Abdelbasit, Khalid Al Hussein, Abeer M. Miqdad, Omar Abu-Sa'da, Tareq Mustafa, Sarah Bahjat, Fowzan S. Alkuraya
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. (10)
We report on a case of Raine syndrome with a mutation in FAM20C and typical phenotypic features consisting of midface hypoplasia, hypoplastic nose, choanal atresia, wide fontanelle, exophthalmos, generalized osteosclerosis and intracranial calcificat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c4eaf48fc5060fe42eacddaf98b14ea1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25974638
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25974638
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tareq Mustafa, Fayzeh Mansour, Gehan M. Farid, Mohammed H. Al Zahrani, M.Z. Seidahmed, Fowzan S. Alkuraya, Waleed Al Manea, Mustafa A. Salih, M.M. Shaheed
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. (6)
Ritscher-Schinzel (cranio-cerebello-cardiac, 3C) syndrome is a multiple congenital anomaly syndrome that is considered to be autosomal recessive although no genetic defect has yet been identified. In a consanguineous Saudi family, we have identified
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bbdea530bf972f5344713c75ea80294e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21567916
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21567916
Autor:
Kassem, Neemat M.1 (AUTHOR) nkkassem@hotmail.com, Emera, Gamal2 (AUTHOR) Emarag@gmail.com, Kassem, Hebatallah A.1 (AUTHOR) Heba.kasem@hotmail.com, Medhat, Nashwa3 (AUTHOR) nashwamedhat@hotmail.com, Nagdy, Basant3 (AUTHOR) bassant1984@gmail.com, Tareq, Mustafa3 (AUTHOR) mustafatareq.mt@gmail.com, Moneim, Rabab Abdel4 (AUTHOR) dr.rababahmed2014@hotmail.com, Abdulla, Mohammed4 (AUTHOR) mohamed.abdulla@oncologyclinic.org, El Metenawy, Wafaa H.1 (AUTHOR) metnawi@link.net
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 11/19/2019, Vol. 20 Issue 1, pN.PAG-N.PAG. 1p.