Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"Taratuto, Ana Lia"'
Autor:
Rosales, Julieta, Medina, Nancy, Martínez, Nerina, Rodríguez-Quiroga, Sergio, Córdoba, Marta, Vazquez-Dusefante, Cecilia, Vega, Patricia, Taratuto, Ana Lía, Kauffman, Marcelo Andrés, González-Morón, Dolores
Publikováno v:
In Neurología Argentina October-December 2017 9(4):231-242
Autor:
Malfatti, Edoardo, Monges, Soledad, Lehtokari, Vilma-Lotta, Schaeffer, Ursula, Abath Neto, Osorio, Kiiski, Kirsi, Lubieniecki, Fabiana, Taratuto, Ana Lía, Wallgren-Pettersson, Carina, Laporte, Jocelyn, Romero, Norma B.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics October 2015 58(10):556-561
Autor:
Dubrovsky, Alberto, Fulgenzi, Ernesto, Amartino, Hernán, Carlés, Daniel, Corderi, José, de Vito, Eduardo, Fainboim, Alejandro, Ferradás, Nélida, Guelbert, Norberto, Lubieniecki, Fabiana, Mazia, Claudio, Mesa, Lilia, Monges, Soledad, Pesquero, Joao, Reisin, Ricardo, Rugiero, Marcelo, Schenone, Andrea, Szlago, Marina, Taratuto, Ana Lia, Zgaga, Marisa
Publikováno v:
In Neurología Argentina April-June 2014 6(2):96-113
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Allamand, Valérie, Monges, Maria Soledad, Gartioux, Corine, Taratuto, Ana Lia, Becdelièvre, Alix De, Donkervoort, Sandra, Li, Dong, Hakonarson, Hakon, Ariste, Olivier, Lejeune, Elodie, Keren, Boris, Leeson, Michael, Foley, a Reghan, Bönnemann, Carsten G, Quijano-Roy, Susana, Métay, Corinne, Watson, Deborah J
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10692::7548c44bd46692c16ecbfc21944bbb2c
https://hal.science/hal-04029226
https://hal.science/hal-04029226
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Beesley, Clare, Guerreiro, Rita J., Bras, Jose T., Williams, Ruth E., Taratuto, Ana Lia, Eltze, Christin, Mole, Sara E.
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background The presence of deletions can complicate genetic diagnosis of autosomal recessive disease. Method The DNA of patients was analyzed in a diagnostic setting. Results We present three unrelated patients each carrying deletions that encompass
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::742cff86378825f869d52aba883cd4a6
http://europepmc.org/articles/PMC5241206
http://europepmc.org/articles/PMC5241206
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.