Zobrazeno 1 - 10
of 339
pro vyhledávání: '"Tarani, L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Profeta, G, Micangeli, G, Tarani, F, Paparella, R, Ferraguti, G, Spaziani, M, Isidori, A M, Menghi, M, Ceccanti, M, Fiore, M, Tarani, L
Publikováno v:
La Clinica terapeutica. 173(5)
Disorders of sex development (DSD) are a heterogeneous group of pathologies that result in an alteration in sex determination or differentiation. DSD are estimated to affect 1: 4,500 newborns and according to the 2006 Chicago Consensus classification
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cianci, P., D'Apolito, V., Moretti, A., Barbagallo, M., Paci, S., Carbone, M. T., Lubrano, R., Urbino, A., Dionisi Vici, C., Memo, L., Zampino, G., La Marca, G., Villani, A., Corsello, G., Selicorni, A., Campania, A., Geremia, C., Castagno, E., Masi, S., Poggi, G., Vestri, M., Fossali, E., Rocchi, A., Dadalt, L., Arrighini, A., Chiappa, S., Renna, S., Piccotti, E., Borgna, C., Govoni, M. R., Biondi, A., Fossati, C., Iughetti, L., Bertolani, P., Salvatoni, A., Agosti, M., Fuca, F., Ilardi, A., Giuffrida, S., Diguardo, V., Boni, S., D'Antiga, L., Ruggeri, M., Chiaretti, A., Amarri, S., Peduto, A., Bernardi, F., Corsini, I., Deangelis, G. L., Ruberto, C., Zuccotti, G. V., Stringhi, C., Lombardi, G., Salladini, C., Dimichele, S., Parola, L., Porta, A., Biasucci, G., Bellini, M., Ortisi, M. T., Apuril, E., Midulla, F., Tarani, L., Parlapiano, G., Lietti, D., Sforzini, C., Marseglia, G. L., Savasta, S., Falsaperla, R., Vitaliti, M. C., Chiarelli, F., Rossi, N., Banderali, G., Giacchero, R., Bernardo, L., Pinto, F., Fabiani, E., Ficcadenti, A., Pellegrini, G., Giacoma, S., Biban, P., Spada, S., Tipo, V., Ghitti, C., Bolognini, S., Mariani, G., Russo, A., Colella, M. G., Verrico, A., Bruni, P., Poddighe, D., Cagnoli, G., Morandi, F., Gadaleta, A., Barbi, E., Bruno, I. I., Graziano, R., Sgaramella, P., Catalani, M. P., Baldoni, I., Colarusso, G., Galvagno, G., Barone, A. P., Longo, A., Nardella, G., Portale, G., Garigali, G., Bona, G., Erbela, M., Agostiniani, R., Nanni, L., Schieven, E., Dona, M., Varisco, T., Russo, F., Distefano, V. A., Dipietro, F., Tarallo, L., Imperato, L., Parisi, G., Salzano, R., Raiola, G., Talarico, V., Bellu, R., Cannone, A., Ferrante, P.
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics
Background Although children with special health care needs (CSHCN) represent a minority of the population, they go through more hospitalizations, more admissions to the Emergency Department (ED), and receive a major number of medical prescriptions,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ceci FM, Fiore M (corresponding author), Gavaruzzi, F, Angeloni A, Lucarelli M, Scagnolari C, Bonci E, Gabanella F, Di Certo MG, Barbato C, Petrella C, Greco A, De Vincentiis M, Ralli M, Passananti C, Poscia R, Minni A, Ceccanti M, Tarani L, Ferraguti G.
Publikováno v:
Diagnostics (Basel) (2022). doi:10.3390/ diagnostics12010176
info:cnr-pdr/source/autori:Ceci FM, Fiore M (corresponding author), Gavaruzzi, F, Angeloni A, Lucarelli M, Scagnolari C, Bonci E, Gabanella F, Di Certo MG, Barbato C, Petrella C, Greco A, De Vincentiis M, Ralli M, Passananti C, Poscia R, Minni A, Ceccanti M, Tarani L, Ferraguti G./titolo:Early routine biomarkers of SARS-CoV-2 morbidity and mortality. Outcomes from an emergency section/doi:10.3390%2F diagnostics12010176/rivista:Diagnostics (Basel)/anno:2022/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Diagnostics, Vol 12, Iss 176, p 176 (2022)
Diagnostics
Diagnostics; Volume 12; Issue 1; Pages: 176
info:cnr-pdr/source/autori:Ceci FM, Fiore M (corresponding author), Gavaruzzi, F, Angeloni A, Lucarelli M, Scagnolari C, Bonci E, Gabanella F, Di Certo MG, Barbato C, Petrella C, Greco A, De Vincentiis M, Ralli M, Passananti C, Poscia R, Minni A, Ceccanti M, Tarani L, Ferraguti G./titolo:Early routine biomarkers of SARS-CoV-2 morbidity and mortality. Outcomes from an emergency section/doi:10.3390%2F diagnostics12010176/rivista:Diagnostics (Basel)/anno:2022/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Diagnostics, Vol 12, Iss 176, p 176 (2022)
Diagnostics
Diagnostics; Volume 12; Issue 1; Pages: 176
Background. COVID-19 is a severe acute respiratory disease caused by SARS-CoV-2, a virus belonging to the Coronaviridae family. This disease has spread rapidly around the world and soon became an international public health emergency leading to an un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::29eb04ae0127312390d692c6b9e60553
https://publications.cnr.it/doc/462348
https://publications.cnr.it/doc/462348
Autor:
Ivanovski I., Djuric O., Broccoli S., Caraffi S. G., Accorsi P., Adam M. P., Avela K., Badura-Stronka M., Bayat A., Clayton-Smith J., Cocco I., Cordelli D. M., Cuturilo G., Di Pisa V., Dupont Garcia J., Gastaldi R., Giordano L., Guala A., Hoei-Hansen C., Inaba M., Iodice A., Nielsen J. E. K., Kuburovic V., Lazalde-Medina B., Malbora B., Mizuno S., Moldovan O., Moller R. S., Muschke P., Otelli V., Pantaleoni C., Piscopo C., Poch-Olive M. L., Prpic I., Marin Reina P., Raviglione F., Ricci E., Scarano E., Simonte G., Smigiel R., Tanteles G., Tarani L., Trimouille A., Valera E. T., Schrier Vergano S., Writzl K., Callewaert B., Savasta S., Street M. E., Iughetti L., Bernasconi S., Giorgi Rossi P., Garavelli L.
Publikováno v:
Ivanovski, I, Djuric, O, Broccoli, S, Caraffi, S G, Accorsi, P, Adam, M P, Avela, K, Badura-Stronka, M, Bayat, A, Clayton-Smith, J, Cocco, I, Cordelli, D M, Cuturilo, G, Di Pisa, V, Dupont Garcia, J, Gastaldi, R, Giordano, L, Guala, A, Hoei-Hansen, C, Inaba, M, Iodice, A, Nielsen, J E K, Kuburovic, V, Lazalde-Medina, B, Malbora, B, Mizuno, S, Moldovan, O, Møller, R S, Muschke, P, Otelli, V, Pantaleoni, C, Piscopo, C, Poch-Olive, M L, Prpic, I, Marín Reina, P, Raviglione, F, Ricci, E, Scarano, E, Simonte, G, Smigiel, R, Tanteles, G, Tarani, L, Trimouille, A, Valera, E T, Schrier Vergano, S, Writzl, K, Callewaert, B, Savasta, S, Street, M E, Iughetti, L, Bernasconi, S, Giorgi Rossi, P & Garavelli, L 2020, ' Mowat-Wilson syndrome : growth charts ', Orphanet Journal of Rare Diseases, vol. 15, 151 . https://doi.org/10.1186/s13023-020-01418-4
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Orphanet Journal of Rare Diseases
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Volume 15
Issue 1
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Orphanet Journal of Rare Diseases
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Volume 15
Issue 1
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Background: Mowat–Wilson syndrome (MWS; OMIM #235730) is a genetic condition caused by heterozygous mutations or deletions of the ZEB2 gene. It is characterized by moderate-severe intellectual disability, epilepsy, Hirschsprung disease and multiple
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36eb6ffaf0310403b7e7418f5c8baafa
https://curis.ku.dk/portal/da/publications/mowatwilson-syndrome(958dfaa0-b4f4-4afb-bc1b-f587e943a8f5).html
https://curis.ku.dk/portal/da/publications/mowatwilson-syndrome(958dfaa0-b4f4-4afb-bc1b-f587e943a8f5).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pascale, E., Tarani, L., Meglio, P., Businco, L., Battiloro, E., Cimino-Reale, G., Verna, R., D’Ambrosio, E.
Publikováno v:
Human Heredity, 2001 Jan 01. 51(3), 177-179.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48506318