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Autor:
Kelly S. Levano, Luis Jaramillo‐Valverde, David D. Tarazona, Cesar Sanchez, Silvia Capristano, Tania Vásquez‐Loarte, Lely Solari, Alberto Mendoza‐Ticona, Alonso Soto, Christian Rojas, Roberto Zegarra‐Chapoñan, Heinner Guio
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 10, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background We determined the frequency of genetic polymorphisms in three anti‐TB drug metabolic proteins previously reported: N‐acetyltransferase 2 (NAT2), cytochrome P450 2E1 (CYP2E1), and arylacetamide deacetylase (AADAC) within a Peru
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/deb03150ba3546dbb33987ff2a70f544
Publikováno v:
Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular. 4:7-12
Objetivo. Evaluar el grado de revascularización incompleta en pacientes con enfermedad coronaria multiarterial sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) o cirugía de baipás coronario (CABG) mediante el índice de revascularización SYN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09c3134ad9f33afe59915b43825cbbc0
https://doi.org/10.47487/apcyccv.v4i1.282
https://doi.org/10.47487/apcyccv.v4i1.282
Autor:
Hugo Hernán Abarca Barriga, Felix Chavesta Velásquez, Claudia Barletta Carrillo, Abel Paucarmayta Tacuri, Margaret Bazán Hurtado, Tania Vásquez Loarte, Luis Ordoñez Rondón, Marco Ordoñez Linares, Evelina Andrea Rondón Abuhadba
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba. 79:132-140
Introducción. Las variantes en el número de copias son un tipo de cambios en el genoma provocan anomalías congénitas. Objetivo. Determinar las variantes en el número de copias y el grado de consanguinidad parental en neonatos con síndromes malf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4db2c0a116be0858efec254b2800d962
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n2.34538
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n2.34538
Autor:
Christian Rojas, Luis Jaramillo-Valverde, Alonso Soto, Kelly S. Levano, Roberto Zegarra-Chapoñan, David Tarazona, Silvia Capristano, Lely Solari, Tania Vásquez-Loarte, Alberto Mendoza-Ticona, Heinner Guio, César Cabezas Sánchez
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 10, Pp n/a-n/a (2021)
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 10, Pp n/a-n/a (2021)
Background We determined the frequency of genetic polymorphisms in three anti‐TB drug metabolic proteins previously reported: N‐acetyltransferase 2 (NAT2), cytochrome P450 2E1 (CYP2E1), and arylacetamide deacetylase (AADAC) within a Peruvian popu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::29486ebb31b80ccc159f0ec74d305c85
http://europepmc.org/articles/PMC8580101
http://europepmc.org/articles/PMC8580101
Autor:
Hugo Hernán, Abarca Barriga, Felix, Chavesta Velásquez, Claudia, Barletta Carrillo, Abel, Paucarmayta Tacuri, Margaret, Bazán Hurtado, Tania, Vásquez Loarte, Luis, Ordoñez Rondón, Marco, Ordoñez Linares, Evelina Andrea, Rondón Abuhadba
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Medicas (Cordoba, Argentina). 79(2)
Congenital abnormalities could be caused by copy number variation or homozygous variants inherited of parental consanguineous. Purpose.To show copy number variants and regions of homozygosity in neonates with malformative syndrome or one congenital a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1f274c90686cf6aa50c8635d51df7d2e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35700460
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35700460
Autor:
Kelly Meza, Tania Vasquez-Loarte, J. Franco Rodriguez-Alarcon, Oscar San Roman, Jose Rojas-Camayo, Christian R. Mejia, Monica Medina, Henry A. Zapata, Annamarie Saarinen, Katia Bravo-Jaimes
Publikováno v:
International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease, Vol 10, Iss , Pp 100415- (2022)
Critical congenital heart disease (CCHD) represents a challenging problem in global health equity due to the need for specialized surgical or transcatheter intervention within the first year of life. CCHD screening using pulse oximetry (POS) has led
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b6cfacd0b0b4486aca00e4cf22b3225
Autor:
Franco Romaní, Hans Vásquez Soplopuco, Tania Vásquez Loarte, Joel Roque Henríquez, Henry Mormontoy Calvo
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 77, Iss 3, Pp 241-249 (2016)
Anales de la Facultad de Medicina, Volume: 77, Issue: 3, Pages: 241-249, Published: JUL 2016
Anales de la Facultad de Medicina, Volume: 77, Issue: 3, Pages: 241-249, Published: JUL 2016
Objetivo. Analizar la producción científica enmarcada en las Agendas Nacionales de Investigación de Perú, periodo 2011-2014. Diseño. Estudio bibliométrico en las bases de datos SCOPUS, LILACS y LIPECS. Lugar. Instituto Nacional de Salud, Lima,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c3f2d672fc381e4d2663930f79a059a7
https://doi.org/10.15381/anales.v77i3.12410
https://doi.org/10.15381/anales.v77i3.12410
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening, Vol 6, Iss 4, p 77 (2020)
Proximal urea cycle disorders (PUCDs) have adverse outcomes such as intellectual disability and death, which may benefit from newborn screening (NBS) through early detection and prevention with early treatment. Ornithine transcarbamylase deficiency (
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https://doaj.org/article/82f2cb247ddf4f76ac37e5a2de2f8bc4