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pro vyhledávání: '"Tania Castro"'
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Publikováno v:
Revista Eugenio Espejo, Vol 16, Iss 1 (2022)
Helicobacter pylori es un microrganismo que se considera que afecta al 50% de la población. Se realizó un estudio con diseño no experimental, correlacional y transversal, con el objetivo de determinar la asociación de los resultados de pruebas di
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https://doaj.org/article/ebe77987c8f84693939699d27d94e7e2
Publikováno v:
Summa, Vol 3, Iss 2 (2021)
La presente investigación se inicia a partir de la búsqueda de mejorar las condiciones y procesos que contribuyan a optimizar el rendimiento en las empresas basado en la influencia del talento humano como elemento dinamizador de los resultados. Se
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9ac5dda8a37d44bb8c2cfbb46c11e7c4
Autor:
Lara Icaza, Javier David, Tapia, Rosalina Lara, Triana, Cástula Tania Castro, Ramírez, Laura Catalina Romero
Publikováno v:
Helicobacter; Mar2024, Vol. 29 Issue 2, p1-14, 14p
Publikováno v:
Summa, Vol 3, Iss 2 (2021)
La presente investigación se inicia a partir de la búsqueda de mejorar las condiciones y procesos que contribuyan a optimizar el rendimiento en las empresas basado en la influencia del talento humano como elemento dinamizador de los resultados. Se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d03a54870ac2237b51984f72b85166e5
https://aunarcali.edu.co/revistas/index.php/RDCES/article/view/182
https://aunarcali.edu.co/revistas/index.php/RDCES/article/view/182
Autor:
Tania Castro-Modesto, Patricia Mamani, Ricardo Pella, Zezé Bravo, Stefanny Villarreal-Ugarte, Christian Cancho, Luis Aguila, Marcelo H. Ratto, Martha Valdivia
Publikováno v:
Small Ruminant Research. 213:106680
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0b963b15865b6f31c634cf47b65fdf1d
https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2022.106680
https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2022.106680
Autor:
Tammy Fernández Romero, Sonia Clapés Hernández, Gipsis Suárez Román, Alfredo Perera Calderón, Víctor M. Rodríguez Sosa, Carlos A. Purón Guzmeli, Marta Herrera Álvarez, Ányelo Antiguas Pendás, Tania Castro Martínez
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 12, Iss 2 (2013)
RESUMEN Introducción: en modelos experimentales se han obtenido resultados prometedores con el empleo de suplementos antioxidantes en la prevención de la embriopatía diabética. Sin embargo, no siempre el beneficio es claro y queda por aclarar el
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https://doaj.org/article/255a084d4c3848d0b5a61848dd2e23df
Autor:
Alessandra Tenorio, Alina Gadea, Ana Varela, Andrea Cabel, Andrea Ortiz de Zevallos, Andrea Paz, Becky Urbina, Cecilia Zero, Christiane Félip Vidal, Claudia Cisneros, Claudia Paz, Claudia Rosas Lauro, Claudia Salazar Jiménez, Doris Bayly, Erika Stockholm, Fietta Jarque, Fortunata Barrios, Gabriela Freyre, Giovanna Pollarolo, Grecia Cáceres, Irma del Águila, Isabel Menéndez Ibárcena, Jacqueline Fowks, Julia Wong Kcomt, Karen Luy de Aliaga, Kathy Subirana, Katya Adaui, Leydy Loayza, Lisette Balabarca, María José Caro, María Luisa del Río, Mariana de Althaus, Mariemma Mannarelli, Mónica Ricketts, Myra Jara, Nataly Villena Vega, Patricia Castro Obando, Rocío Uchofen, Rommy Balabarca, Rosalí León-Ciliotta, Rossana Díaz Costa, Roxana Crisólogo, Sophie Canal, Susanne Noltenius, Tania Castro, Teresa Ruiz Rosas, Teresina Muñoz-Najar, Tilsa Otta, Ulla Holmquist Pachas, Valeria Román Marroquín, Violeta Barrientos, Anahí Barrionuevo, Victoria Guerrero, Ana María Vidal
Frente al desconcierto y el miedo por la irrupción de la pandemia, frente a la, casi inmediata, cuarentena impuesta por el gobierno, las tres editoras de este libro convocaron a escritoras peruanas para que expresaran sus emociones a través de las
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 117
The fragile X syndrome occurs due to an expansion of CGG trinucleotides, called full mutation, which is found at the Xq27.3 locus of the FMR1 gene. It is the most common cause of inherited intellectual disability. Associated with autistic spectrum di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::baed7c9a6a12ab176de64908b4e98c54
https://doi.org/10.5546/aap.2019.e257
https://doi.org/10.5546/aap.2019.e257
[Fragile X syndrome and other entities associated with the FMR1 gene: Study of 28 affected families]
Autor:
Mariel, Ormazábal, Andrea, Solari, Lucía, Espeche, Tania, Castro, Noemí, Buzzalino, Liliana, Dain
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatria. 117(3)
The fragile X syndrome occurs due to an expansion of CGG trinucleotides, called full mutation, which is found at the Xq27.3 locus of the FMR1 gene. It is the most common cause of inherited intellectual disability. Associated with autistic spectrum di
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::347f7fe6b53b18ea0f0f7750cf377c38
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31063313
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31063313