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Autor:
Hugo Hernán Abarca Barriga, Felix Chavesta Velásquez, Claudia Barletta Carrillo, Abel Paucarmayta Tacuri, Margaret Bazán Hurtado, Tania Vásquez Loarte, Luis Ordoñez Rondón, Marco Ordoñez Linares, Evelina Andrea Rondón Abuhadba
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 79, Iss 2 (2022)
Introducción. Las variantes en el número de copias son un tipo de cambios en el genoma provocan anomalías congénitas. Objetivo. Determinar las variantes en el número de copias y el grado de consanguinidad parental en neonatos con síndromes m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76eb4748d2b54839a69ec336c9daa275
Autor:
Kelly S. Levano, Luis Jaramillo‐Valverde, David D. Tarazona, Cesar Sanchez, Silvia Capristano, Tania Vásquez‐Loarte, Lely Solari, Alberto Mendoza‐Ticona, Alonso Soto, Christian Rojas, Roberto Zegarra‐Chapoñan, Heinner Guio
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 10, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background We determined the frequency of genetic polymorphisms in three anti‐TB drug metabolic proteins previously reported: N‐acetyltransferase 2 (NAT2), cytochrome P450 2E1 (CYP2E1), and arylacetamide deacetylase (AADAC) within a Peru
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/deb03150ba3546dbb33987ff2a70f544
Publikováno v:
Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular. 4:7-12
Objetivo. Evaluar el grado de revascularización incompleta en pacientes con enfermedad coronaria multiarterial sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) o cirugía de baipás coronario (CABG) mediante el índice de revascularización SYN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09c3134ad9f33afe59915b43825cbbc0
https://doi.org/10.47487/apcyccv.v4i1.282
https://doi.org/10.47487/apcyccv.v4i1.282
Autor:
Franco Ronald Romani Romani, Joel Roque Henríquez, Tania Vásquez Loarte, Henry Mormontoy Calvo, Hans Vásquez Soplopuco
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 77, Iss 3, Pp 241-249 (2016)
Objetivo. Analizar la producción científica enmarcada en las Agendas Nacionales de Investigación de Perú, periodo 2011-2014. Diseño. Estudio bibliométrico en las bases de datos SCOPUS, LILACS y LIPECS. Lugar. Instituto Nacional de Salud, Lima,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3dee6cd87a064628bc385260afd79fb6
Autor:
Christian Rojas, Luis Jaramillo-Valverde, Alonso Soto, Kelly S. Levano, Roberto Zegarra-Chapoñan, David Tarazona, Silvia Capristano, Lely Solari, Tania Vásquez-Loarte, Alberto Mendoza-Ticona, Heinner Guio, César Cabezas Sánchez
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 10, Pp n/a-n/a (2021)
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 10, Pp n/a-n/a (2021)
Background We determined the frequency of genetic polymorphisms in three anti‐TB drug metabolic proteins previously reported: N‐acetyltransferase 2 (NAT2), cytochrome P450 2E1 (CYP2E1), and arylacetamide deacetylase (AADAC) within a Peruvian popu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::29486ebb31b80ccc159f0ec74d305c85
http://europepmc.org/articles/PMC8580101
http://europepmc.org/articles/PMC8580101
Autor:
Hugo Hernán, Abarca Barriga, Felix, Chavesta Velásquez, Claudia, Barletta Carrillo, Abel, Paucarmayta Tacuri, Margaret, Bazán Hurtado, Tania, Vásquez Loarte, Luis, Ordoñez Rondón, Marco, Ordoñez Linares, Evelina Andrea, Rondón Abuhadba
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Medicas (Cordoba, Argentina). 79(2)
Congenital abnormalities could be caused by copy number variation or homozygous variants inherited of parental consanguineous. Purpose.To show copy number variants and regions of homozygosity in neonates with malformative syndrome or one congenital a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1f274c90686cf6aa50c8635d51df7d2e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35700460
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35700460