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pro vyhledávání: '"Tandem-Reaktion"'
Akademický článek
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Autor:
Klaus Burger, J. Cyrener
Publikováno v:
Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 126:1383-1390
4,4-Bis(trifluoromethyl)-1-oxa-3-azabuta-1,3-dienes and acrylonitrile react in the presence of equimolar amounts of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) to give 2:1-adducts. A sequential [4+2] cycloaddition is proposed.
Autor:
Cyrener, J., Burger, K.
Publikováno v:
Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly; December 1995, Vol. 126 Issue: 12 p1383-1390, 8p
Autor:
Joshi, Hrishikesh
Rasselartige Materialien bieten Vorteile in der Katalyse, da ihre Nutzung sequentielle katalytische Zyklen (Tandemreaktionen) begünstigen und aufwendige Trennschritte vermeiden kann. Die kontrollierte Synthese derartiger Katalysatoren stellt eine He
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::252adea547ec078ebae1b674673149b1
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/files/7223/diss.pdf
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/files/7223/diss.pdf
Autor:
Bojarra, Samiro
Publikováno v:
Ruhr-Universität Bochum
OleT aus \(\it Jeotgalicoccus\) sp. ATCC 8456 katalysiert die Decarboxylierung von \(\omega\)-funktionalisierten Fettsäuren zu den entsprechenden Alkenolen, die ihrerseits als Ausgangsmaterial für die Synthese von Polymeren und Feinchemikalien dien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::552ee33972b8a9a60fd174a5ea742bd9
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/6215
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/6215
Autor:
Staudt, Svenja
In dieser Doktorarbeit ist es gelungen, eine Reihe von „Proof of Concepts“ für Eintopfsynthesen unter Einsatz von Biokatalysatoren in wässrigem Medium zu erbringen. Die untersuchten Syntheseprozesse umfassten neuartige biokatalytische Verfahren
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2091::7a276357c0ab0414f3348306e817b24e
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/5085
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/5085
Autor:
Hahn, Robert
Publikováno v:
Aachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 161 S. : graph. Darst. (2014). = Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2014
According to organocatalytic domino reactions, this work consists of the enantioselective synthesis of different six-membered carbo- and heterocycles. Based on a previous work of Enders, several 2-(nitromethyl)benzaldehydes were merged with (E)-Beta-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______791::3424225236e64a91af3389f076e9ad44
Autor:
Stademann, Arne
In dieser Arbeit wird die Synthese von anellierten Pyrrolidinen durch eine Nitrat Radikal (NO3•) induzierte, selbstterminierende, oxidative Radikalcyclisierungskaskade und die Diastereoselektivität dieser Reaktion untersucht. Hierzu wurden die 2 a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9ac4949077432a94fb645616e06062bc
https://macau.uni-kiel.de/servlets/MCRFileNodeServlet/dissertation_derivate_00001100/d1100.pdf
https://macau.uni-kiel.de/servlets/MCRFileNodeServlet/dissertation_derivate_00001100/d1100.pdf
Autor:
Loh, Chuanjie
Publikováno v:
Aachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 201 S. : Ill., graph. Darst. (2013). = Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2013
The main objectives of this doctoral thesis include the following: 1) The development of multicatalytic systems that combines the complementary advantages of organocatalysis and transition metals within a single reaction pot.2) The development of nov
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______791::4d68e5a05824c473e8ed90f57d0dff27
https://publications.rwth-aachen.de/record/229352
https://publications.rwth-aachen.de/record/229352
Autor:
Tauber, Katharina
by Katharina Tauber Zsfassung in dt. und engl. Sprache Graz, Univ., Diss., 2012 OeBB
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3007::189acb81f3a9989221763e82559a6c0f