Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Tan, Chong Y."'
Autor:
Donald, Aimee1 (AUTHOR) Aimee.donald@nhs.net, Tan, Chong Y.2 (AUTHOR), Chakrapani, Anupam3 (AUTHOR), Hughes, Derralyn A.4 (AUTHOR), Sharma, Reena5 (AUTHOR), Cole, Duncan6 (AUTHOR), Bardins, Stanislav7 (AUTHOR), Gorges, Martin8 (AUTHOR), Jones, Simon A.1 (AUTHOR), Schneider, Erich8 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 12/17/2020, Vol. 15 Issue 1, p1-12. 12p.
Autor:
Elkhateeb, Nour, Hyde, Sarah, Hogg, Sarah L., Allsop, Daniel, Shankar, Arun, Deegan, Patrick, Tan, Chong Y.
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease Reports; May2023, Vol. 64 Issue 3, p238-245, 8p
Autor:
D’Amore, Simona, Page, Kathleen, Donald, Aimée, Taiyari, Khadijeh, Tom, Brian, Deegan, Patrick, Tan, Chong Y., Poole, Kenneth, Jones, Simon A., Mehta, Atul, Hughes, Derralynn, Sharma, Reena, Lachmann, Robin H., Chakrapani, Anupam, Geberhiwot, Tarekegn, Santra, Saikat, Banka, Siddarth, Cox, Timothy M., Cox, T. M., Platt, F. M., Banka, S., Chakrapani, A., Deegan, P. B., Geberhiwot, T., Hughes, D. A., Jones, S., Lachmann, R. H., Santra, S., Sharma, R., Vellodi, A.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-22 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background The Gaucher Investigative Therapy Evaluation is a national clinical cohort of 250 patients aged 5–87 years with Gaucher disease in the United Kingdom—an ultra-rare genetic disorder. To inform clinical decision-making and improve pathop
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D’Amore, Simona, Page, Kathleen, Donald, Aimée, Taiyari, Khadijeh, Tom, Brian, Deegan, Patrick, Tan, Chong Y., Poole, Kenneth, Jones, Simon A., Mehta, Atul, Hughes, Derralynn, Sharma, Reena, Lachmann, Robin H., Chakrapani, Anupam, Geberhiwot, Tarekegn, Santra, Saikat, Banka, Siddarth, Cox, Timothy M.
Additional file 1. Deep Phenotyping of Gaucher disease with supplementary materials, methods, results and references.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58a49422628c9d37d05b6972f396dcd8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elkhateeb N; Department of Metabolic Medicine Cambridge University hospitals NHS Foundation Trust Cambridge UK.; Department of Clinical Genetics Cambridge University hospitals NHS Foundation Trust Cambridge UK., Hyde S; Department of Gastroenterology Norfolk and Norwich University Hospital NHS Trust Norwich UK., Hogg SL; Biochemical Genetics Unit Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust Cambridge UK., Allsop D; Department of Histopathology Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Trust Norwich UK., Shankar A; Department of Gastroenterology Norfolk and Norwich University Hospital NHS Trust Norwich UK., Deegan P; Department of Metabolic Medicine Cambridge University hospitals NHS Foundation Trust Cambridge UK., Tan CY; Department of Metabolic Medicine Cambridge University hospitals NHS Foundation Trust Cambridge UK.
Publikováno v:
JIMD reports [JIMD Rep] 2023 Mar 03; Vol. 64 (3), pp. 238-245. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 03 (Print Publication: 2023).