Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Tamminga, Saskia"'
Autor:
Tamminga, Saskia, van Dussen, Laura, Verweij, E. J. (Joanne), de Boer, Marjon A., Cornel, Martina C., Henneman, Lidewij
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis, 37(4), 412-415. John Wiley and Sons Ltd
Tamminga, S, van Dussen, L, Verweij, E J, de Boer, M A, Cornel, M C, Henneman, L & Dutch NIPT Consortium 2017, ' What do people want to know about NIPT? Content analysis of questions emailed to national NIPT information websites ', Prenatal Diagnosis, vol. 37, no. 4, pp. 412-415 . https://doi.org/10.1002/pd.5011
Tamminga, S, van Dussen, L, Verweij, E J, de Boer, M A, Cornel, M C, Henneman, L & Dutch NIPT Consortium 2017, ' What do people want to know about NIPT? Content analysis of questions emailed to national NIPT information websites ', Prenatal Diagnosis, vol. 37, no. 4, pp. 412-415 . https://doi.org/10.1002/pd.5011
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a4d2b88725f739bf2283a916e00f7868
https://research.vumc.nl/en/publications/eddd4fa2-b097-43b1-b5d7-f9fa0adf0ee9
https://research.vumc.nl/en/publications/eddd4fa2-b097-43b1-b5d7-f9fa0adf0ee9
Autor:
Tamminga, Saskia *, van Maarle, Merel, Henneman, Lidewij *, Oudejans, Cees B.M., Cornel, Martina C. *, Sistermans, Erik A. *
Publikováno v:
In Advances In Clinical Chemistry 2016 74:63-102
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Blanken, Maarten O, Korsten, Koos, Achten, Niek B, Tamminga, Saskia, Nibbelke, Elisabeth E, Sanders, Elisabeth A M, Smit, Henriette A, Groenwold, Rolf H H, Bont, Louis, Dutch RSV Neonatal Network
BACKGROUND: Recurrent wheezing in young infants has a high prevalence, influences quality of life, and generates substantial health care costs. We previously showed that respiratory syncytial virus infection is an important mechanism of recurrent whe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10691::e8a663beb1511659a4ddd7a016772c5a
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/336896
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/336896
Autor:
Tamminga, Saskia, van Maarle, Merel, Henneman, Lidewij, Oudejans, Cees B. M., Cornel, Martina C., Sistermans, Erik A.
Publikováno v:
Tamminga, S, van Maarle, M, Henneman, L, Oudejans, C B M, Cornel, M C & Sistermans, E A 2016, ' Maternal Plasma DNA and RNA Sequencing for Prenatal Testing ', Advances in Clinical Chemistry, vol. 74, pp. 63-102 . https://doi.org/10.1016/bs.acc.2015.12.004
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::c3cafd97beaf5463d6bf1dca823244a8
https://research.vumc.nl/en/publications/862cc838-474a-4171-879b-3c813877f6b4
https://research.vumc.nl/en/publications/862cc838-474a-4171-879b-3c813877f6b4
Autor:
Tamminga, Saskia, van Schendel, Rachel V., Rommers, Wieke, Bilardo, Caterina M., Pajkrt, Eva, Dondorp, Wybo J., van Maarle, Merel, Cornel, Martina C., Henneman, Lidewij
Publikováno v:
Prenatal diagnosis, 35(13), 1316-1323. John Wiley and Sons Ltd
Prenatal Diagnosis, 35(13), 1316-1323. Wiley-Blackwell
Prenatal Diagnosis, 35(13), 1316-1323. Wiley-Blackwell
Objective The aim of this study was to investigate health professionals' opinions toward offering noninvasive prenatal testing (NIPT) as first-tier screening test regardless of pregnant women's risk, and toward a potential broader range of disorders.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b6bd7d0cbe1e08d5e1b3c45d1041d104
https://pure.amc.nl/en/publications/changing-to-nipt-as-a-firsttier-screening-test-and-future-perspectives-opinions-of-health-professionals(13d4b2b8-ada8-4af3-9f30-2ad218c34895).html
https://pure.amc.nl/en/publications/changing-to-nipt-as-a-firsttier-screening-test-and-future-perspectives-opinions-of-health-professionals(13d4b2b8-ada8-4af3-9f30-2ad218c34895).html
Autor:
Tamminga, Saskia, Stalman, Susanne E., Kamp, Gerdine A., Hendriks, Yvonne M. C., Knegt, A. C. Lia, Elting, M. W. Mariet
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 159. Bohn Stafleu van Loghum
Maternal uniparental disomy 14 is a rare genetic disorder in which both chromosomes 14 are maternally inherited. The disorder is characterised by neonatal hypotonia and feeding difficulties, intrauterine or later growth retardation, truncal obesity a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::0eb6a207a1f20989e1c8a87683b9cee5
https://pure.amc.nl/en/publications/maternale-uniparentale-disomie-14-in-de-differentiaaldiagnose-bij-praderwillisyndroom(6444ed91-fa4e-4e9b-9c37-c3f866ecbd99).html
https://pure.amc.nl/en/publications/maternale-uniparentale-disomie-14-in-de-differentiaaldiagnose-bij-praderwillisyndroom(6444ed91-fa4e-4e9b-9c37-c3f866ecbd99).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.