Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"Talmon M."'
Autor:
Piantanida N., La Vecchia M., Sculco M., Talmon M., Palattella G., Kurita R., Nakamura Y., Ronchi A. E., Dianzani I., Ellis S. R., Fresu L. G., Aspesi A.
Publikováno v:
Frontiers in genetics. 13
Introduction: Diamond Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital disease characterized by defective maturation of the erythroid progenitors in the bone marrow, for which treatment involves steroids, chronic transfusions, or hematopoietic stem cells t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5cbcf001531c6e4443501e1f56b5f845
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36579335
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36579335
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
talmon M, Ranaldo G, Olgasi C, Lombardo A, merlin S, Cannizzo ES, Raya A, Naldini L, Schinco P, Follenzi A
Publikováno v:
HUMAN GENE THERAPY.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=erc_________::da019e8b85958113f73c96b53cdae51f