Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"Tally L"'
Autor:
Solange de Freitas Branco Lima, Alessandra Gotuzo Seabra, Luiz Renato Rodrigues Carreiro, Tally L. Talfa, Daniela Soares Gonzales Faria, Maria Cristina Triguero Veloz Teixeira
Publikováno v:
Revista CEFAC, Vol 20, Iss 6, Pp 815-823
ABSTRACT Williams syndrome is a neurodevelopmental disorder with different manifestations caused by a heterozygous segmental deletion of 1.55-1.83Mb at chromosomal band 7q11.23. The Williams syndrome phenotype is characterized by intellectual deficie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb87644946a24f13b8b84bb553378830
Autor:
Pontrelli Mecca, Tatiana, Tafla, Tally L., Bueno, Fernanda M. B., Valentini, Felipe, Bassetto, Stella Andrade, Teixeira, Maria Cristina Triguero Veloz
Publikováno v:
International Journal of Developmental Disabilities; Jul2024, Vol. 70 Issue 4, p684-695, 12p
Autor:
Tatiana Pontrelli Mecca, Tally L. Tafla, Fernanda M. B. Bueno, Felipe Valentini, Stella Andrade Bassetto, Maria Cristina Triguero Veloz Teixeira
Publikováno v:
International Journal of Developmental Disabilities. :1-12
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6fd1fde4dd456780baea43d53675852f
https://doi.org/10.1080/20473869.2022.2137953
https://doi.org/10.1080/20473869.2022.2137953
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christy W. LaFlamme, Cassandra Rastin, Soham Sengupta, Helen E. Pennington, Sophie J. Russ-Hall, Amy L. Schneider, Emily S. Bonkowski, Edith P. Almanza Fuerte, Talia J. Allan, Miranda Perez-Galey Zalusky, Joy Goffena, Sophia B. Gibson, Denis M. Nyaga, Nico Lieffering, Malavika Hebbar, Emily V. Walker, Daniel Darnell, Scott R. Olsen, Pandurang Kolekar, Mohamed Nadhir Djekidel, Wojciech Rosikiewicz, Haley McConkey, Jennifer Kerkhof, Michael A. Levy, Raissa Relator, Dorit Lev, Tally Lerman-Sagie, Kristen L. Park, Marielle Alders, Gerarda Cappuccio, Nicolas Chatron, Leigh Demain, David Genevieve, Gaetan Lesca, Tony Roscioli, Damien Sanlaville, Matthew L. Tedder, Sachin Gupta, Elizabeth A. Jones, Monika Weisz-Hubshman, Shamika Ketkar, Hongzheng Dai, Kim C. Worley, Jill A. Rosenfeld, Hsiao-Tuan Chao, Undiagnosed Diseases Network, Geoffrey Neale, Gemma L. Carvill, University of Washington Center for Rare Disease Research, Zhaoming Wang, Samuel F. Berkovic, Lynette G. Sadleir, Danny E. Miller, Ingrid E. Scheffer, Bekim Sadikovic, Heather C. Mefford
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-21 (2024)
Abstract Sequence-based genetic testing identifies causative variants in ~ 50% of individuals with developmental and epileptic encephalopathies (DEEs). Aberrant changes in DNA methylation are implicated in various neurodevelopmental disorders but rem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56ab879163324f04934308a670c8a49d
Autor:
ALINE SOUSA DE ANDRADE, BEATRIZ DE CARVALHO PALIARES, DEBORAH CRISTINA SINICO, ISABELLE CRISTINA ALVES BRAGA, MARIANA ROLIM PINHEIRO, REBECA PÂMELA FERREIRA TEIXEIRA, THAMYRES OLIVEIRA BONFIM, LUISA BUENO, TALLY L. TAFLA
Publikováno v:
Cadernos de Pós-Graduação em Distúrbios do Desenvolvimento. 22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f13b337c2f2d55f0c766510408f0e138
https://doi.org/10.5935/cadernosdisturbios.v22n2p151-154
https://doi.org/10.5935/cadernosdisturbios.v22n2p151-154
Autor:
Maria Cristina Triguero Veloz Teixeira, Tally Lichtensztejn Tafla, Rosane Lowenthal, Cristiane Silvestre Paula, Bianca Balbueno, Carmel Mevorach, Justin Cheuk Yin Chung, Kate Anne Woodcock
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract This study focuses on the cross-cultural adaptation of the Emotional Outburst Questionnaire (EOQ) to Brazilian Portuguese and preliminarily assesses its predictive validity. The EOQ evaluates aspects of emotional outbursts (EO), including fr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06c458bde5ff4e288a82440964a1db97
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.