Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Talhi, Naïma"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boutaud, Lucile, Ruzzenente, Benedetta, Tessier, Aude, Anselem, Olivia, Pannier, Emmanuelle, Grotto, Sarah, Talhi, Naïma, Amram, Daniel, Willems, Marjolaine, Wells, Constance, Blanchet, Patricia, Musizzano, Yuri, Jauny, Clémence, Nitschke, Patrick, Bole-Feysot, Christine, Bessières, Bettina, Salhi, Houria, Achaiaa, Amale, Metodiev, Metodi D, Razavi, Ferechte
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; May2023, Vol. 146 Issue 5, p1804-1811, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Annales de Pathologie November 2021 41(6):580-582
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Houyel, Lucile, Bessières, Bettina, Gonzales, Marie, Grigorescu, Romulus, Talhi, Naïma, Lambert, Mathilde, Bonnet, Damien
Publikováno v:
In Archives of Cardiovascular Diseases Supplements September 2021 13(4):306-306
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boutaud L; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France.; Genetics and development of the cerebral cortex, Université Paris Cité, Imagine institute, 75015 Paris, France.; Embryology and genetics of human malformations, Université Paris Cité, Imagine institute, Inserm UMR 1163, 75015 Paris, France., Ruzzenente B; Genetics of mitochondrial disorders, Université Paris Cité, Imagine Institute, Inserm UMR 1163, 75015 Paris, France., Tessier A; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France., Anselem O; Port-Royal Maternity Department, Cochin Hospital, 75014 Paris, France., Pannier E; Port-Royal Maternity Department, Cochin Hospital, 75014 Paris, France., Grotto S; Port-Royal Maternity Department, Cochin Hospital, 75014 Paris, France., Talhi N; Pathological Anatomy and Cytology, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, 94000 Créteil, France., Amram D; Medical Genetics Department, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, 94000 Créteil, France., Willems M; Medical Genetics Department, Reference Center AD SOOR, AnDDI-RARE, Inserm U1298, INM, Montpellier University, Montpellier university Hospital, 34295 Montpellier, France., Wells C; Medical Genetics Department, Montpellier university Hospital, 34295 Montpellier, France.; Pathological Anatomy and Cytology, Montpellier university Hospital, 34295 Montpellier, France., Blanchet P; Pathological Anatomy and Cytology, Montpellier university Hospital, 34295 Montpellier, France., Musizzano Y; Pathological Anatomy and Cytology, Montpellier university Hospital, 34295 Montpellier, France., Jauny C; Port-Royal Maternity Department, Cochin Hospital, 75014 Paris, France., Nitschke P; Bioinformatics platform, Structure Fédérative de Recherche de Necker, Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm UMR 1163, 75015 Paris, France., Bole-Feysot C; Genomics Core Facility, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UAR3633, Paris Descartes Sorbonne Paris Cite University, 75015 Paris, France., Bessières B; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France., Salhi H; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France., Achaiaa A; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France., Metodiev MD; Genetics of mitochondrial disorders, Université Paris Cité, Imagine Institute, Inserm UMR 1163, 75015 Paris, France., Razavi F; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France., Rötig A; Genetics of mitochondrial disorders, Université Paris Cité, Imagine Institute, Inserm UMR 1163, 75015 Paris, France., Loeuilllet L; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France., Attié-Bitach T; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Necker-enfants Malades Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), 75015 Paris, France.; Genetics and development of the cerebral cortex, Université Paris Cité, Imagine institute, 75015 Paris, France.
Publikováno v:
Brain : a journal of neurology [Brain] 2023 May 02; Vol. 146 (5), pp. 1804-1811.