Zobrazeno 1 - 10 of 115 pro vyhledávání: '"Talcott JB"'
1
Auditory frequency discrimination in adult developmental dyslexics
Autor: France, SJ, Rosner, BS, Hansen, PC, Calvin, C, Talcott, JB, Richardson, AJ, Stein, JF
Developmental dyslexics reportedly discriminate auditory frequency poorly. A recent study found no such deficit. Unlike its predecessors, however, it employed multiple exposures per trial to the standard stimulus. To investigate whether this affects
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6938663b13c3b9fbf1fb7a1d0d96358e
https://doi.org/10.3758/bf03195783
Zobrazit plný text záznamu
2
Increased prevalence of sex chromosome aneuploidies in specific language impairment and dyslexia
Autor: Simpson, NH, Addis, L, Brandler, WM, Slonims, V, Clark, A, Watson, J, Scerri, TS, Hennessy, ER, Bolton, PF, Conti-Ramsden, G, Fairfax, BP, Knight, JC, Stein, J, Talcott, JB, O'Hare, A, Baird, G, Paracchini, S, Fisher, SE, Newbury, DF
AIM: Sex chromosome aneuploidies increase the risk of spoken or written language disorders but individuals with specific language impairment (SLI) or dyslexia do not routinely undergo cytogenetic analysis. We assess the frequency of sex chromosome an
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e86b41de9404a37a0eb15da12924ead2
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:35f3b9a1-9f64-4867-a8f3-46271d28c7ac
Zobrazit plný text záznamu
5
Increased prevalence of sex chromosome aneuploidies in specific language impairment and dyslexia
Autor: Simpson, NH, Addis, L, Brandler, WM, Slonims, V, Clark, A, Watson, J, Scerri, TS, Hennessy, ER, Bolton, PF, Conti-Ramsden, G, Fairfax, BP, Knight, JC, Stein, J, Talcott, JB, O'Hare, A, Baird, G, Paracchini, S, Fisher, SE, Newbury, DF, Nudel, R, Monaco, AP, Simonoff, E, Pickles, A, Everitt, A, Seckl, J, Cowie, H, Cohen, W, Nasir, J, Bishop, DVM, Simkin, Z
Publikováno v: Developmental Medicine and Child Neurology. 56(4)
Aim: Sex chromosome aneuploidies increase the risk of spoken or written language disorders but individuals with specific language impairment (SLI) or dyslexia do not routinely undergo cytogenetic analysis. We assess the frequency of sex chromosome an
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::c3993d789321c9e5de7e1e90a70ff92c
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:d25e55ca-771b-495f-9989-04f85be2b81f
Zobrazit plný text záznamu
6
Investigation of quantitative measures related to reading disability in a large sample of sib-pairs from the UK
Autor: Marlow, AJ, Fisher, SE, Richardson, AJ, Francks, C, Talcott, JB, Monaco, AP, Stein, JF, Cardon, LR
Publikováno v: Behavior Genetics
We describe a family-based sample of individuals with reading disability collected as part of a quantitative trait loci (QTL) mapping study. Eighty-nine nuclear families (135 independent sib-pairs) were identified through a single proband using a tra
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a573e2f8199bb6c22bbdd066b756234b
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-C9D2-711858/00-001M-0000-0012-C9D1-9
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje