Zobrazeno 1 - 10
of 250
pro vyhledávání: '"Takanashi Masashi"'
Publikováno v:
In Journal of Pharmaceutical Sciences May 2024 113(5):1209-1219
Autor:
Imaizumi Yoichi, Okada Yohei, Akamatsu Wado, Koike Masato, Kuzumaki Naoko, Hayakawa Hideki, Nihira Tomoko, Kobayashi Tetsuro, Ohyama Manabu, Sato Shigeto, Takanashi Masashi, Funayama Manabu, Hirayama Akiyoshi, Soga Tomoyoshi, Hishiki Takako, Suematsu Makoto, Yagi Takuya, Ito Daisuke, Kosakai Arifumi, Hayashi Kozo, Shouji Masanobu, Nakanishi Atsushi, Suzuki Norihiro, Mizuno Yoshikuni, Mizushima Noboru, Amagai Masayuki, Uchiyama Yasuo, Mochizuki Hideki, Hattori Nobutaka, Okano Hideyuki
Publikováno v:
Molecular Brain, Vol 5, Iss 1, p 35 (2012)
Abstract Background Parkinson’s disease (PD) is a neurodegenerative disease characterized by selective degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN). The familial form of PD, PARK2, is caused by mutations in the parkin gene. par
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d41288a5b94486dae4ca55aef26eb14
Publikováno v:
In Journal of Pharmaceutical Sciences December 2021 110(12):3889-3895
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hayashida, Arisa, Li, Yuanzhe, Yoshino, Hiroyo, Daida, Kensuke, Ikeda, Aya, Ogaki, Kotaro, Fuse, Atsuhito, Mori, Akio, Takanashi, Masashi, Nakahara, Toshiki, Yoritaka, Asako, Tomizawa, Yuji, Furukawa, Yoshiaki, Kanai, Kazuaki, Nakayama, Yoshiaki, Ito, Hidefumi, Ogino, Mieko, Hattori, Yuko, Hattori, Tatsuya, Ichinose, Yuta, Takiyama, Yoshihisa, Saito, Tsukasa, Kimura, Takashi, Aizawa, Hitoshi, Shoji, Hiroshi, Mizuno, Yuri, Matsushita, Takuya, Sato, Mitsuto, Sekijima, Yoshiki, Morita, Masayo, Iwasaki, Akio, Kusaka, Hirofumi, Tada, Mikiko, Tanaka, Fumiaki, Sakiyama, Yusuke, Fujimoto, Takeshi, Nagara, Yuko, Kashihara, Kenichi, Todo, Hiroyuki, Nakao, Kouichi, Tsuruta, Kazuhito, Yoshikawa, Masaaki, Hara, Hideo, Yokote, Hiroaki, Murase, Nagako, Nakamagoe, Kiyotaka, Tamaoka, Akira, Takamiya, Motonori, Morimoto, Nobutoshi, Nokura, Kazuya, Kako, Tetsuharu, Funayama, Manabu, Nishioka, Kenya, Hattori, Nobutaka
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging January 2021 97:146-146
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Trinh, Joanne, Hicks, Andrew A, König, Inke R, Delcambre, Sylvie, Lüth, Theresa, Schaake, Susen, Wasner, Kobi, Ghelfi, Jenny, Borsche, Max, Vilariño-Güell, Carles, Hentati, Faycel, Germer, Elisabeth L, Bauer, Peter, Takanashi, Masashi, Kostić, Vladimir, Lang, Anthony E, Brüggemann, Norbert, Pramstaller, Peter P, Pichler, Irene, Rajput, Alex
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; Jul2023, Vol. 146 Issue 7, p2753-2765, 13p
Autor:
Trinh, Joanne, Hicks, Andrew A., Koenig, Inke R., Delcambre, Sylvie, Lueth, Theresa, Schaake, Susen, Wasner, Kobi, Ghelfi, Jenny, Borsche, Max, Vilarino-Guell, Carles, Hentati, Faycel, Germer, Elisabeth L., Bauer, Peter, Takanashi, Masashi, Kostic, Vladimir, Lang, Anthony E., Brueggeman, Norbert, Pramstaller, Peter P., Pichler, Irene, Rajput, Alex, Hattori, Nobutaka, Farrer, Matthew J., Lohmann, Katja, May, Patrick, Weissensteiner, Hansi, Klein, Christine, Grünewald, Anne
Biallelic mutations in PINK1 and PRKN cause recessively inherited Parkinson's disease (PD). Though some studies suggest that PINK1/PRKN monoallelic mutations may not contribute to risk, deep phenotyping assessment showed that PINK1 or PRKN monoalleli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2658::121dd3968ca37ab17c95da10f55e1c37
http://orbilu.uni.lu/handle/10993/51280
http://orbilu.uni.lu/handle/10993/51280
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.