Zobrazeno 1 - 10
of 136
pro vyhledávání: '"Tajima, Go"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tajima, Go, Aisaki, Junko, Hara, Keiichi, Tsumura, Miyuki, Kagawa, Reiko, Sakura, Fumiaki, Sasai, Hideo, Yuasa, Miori, Shigematsu, Yosuke, Okada, Satoshi
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening (IJNS); Mar2024, Vol. 10 Issue 1, p15, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gotoh, Kana, Nakajima, Yoko, Tajima, Go, Watanabe, Yoriko, Hotta, Yuji, Kataoka, Tomoya, Kawade, Yoshihiro, Sugiyama, Naruji, Ito, Tetsuya, Kimura, Kazunori, Maeda, Yasuhiro
Publikováno v:
In Journal of Chromatography B 1 March 2017 1046:195-199
Autor:
Tajima, Go, Hara, Keiichi, Tsumura, Miyuki, Kagawa, Reiko, Sakura, Fumiaki, Sasai, Hideo, Yuasa, Miori, Shigematsu, Yosuke, Okada, Satoshi
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening (IJNS); Dec2023, Vol. 9 Issue 4, p62, 9p
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening (IJNS); Sep2023, Vol. 9 Issue 3, p39, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genome Variation
Human Genome Variation, Vol 9, Iss 1, Pp 1-3 (2022)
Human Genome Variation, Vol 9, Iss 1, Pp 1-3 (2022)
Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (MCAD) deficiency is an autosomal recessive disease caused by biallelic pathogenic ACADM variants. We report a case of an asymptomatic Japanese girl with MCAD deficiency caused by compound heterozygous patho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3224109227f85a1c1663600e26d17206
https://doi.org/10.1038/s41439-021-00177-3
https://doi.org/10.1038/s41439-021-00177-3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yokoi, Katsuyuki, Nakajima, Yoko, Takahashi, Yoshihisa, Hamajima, Takashi, Tajima, Go, Saito, Kazuyoshi, Miyai, Shunsuke, Inagaki, Hidehito, Yoshikawa, Tetsushi, Kurahashi, Hiroki, Ito, Tetsuya
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease Reports; Jan2023, Vol. 64 Issue 1, p3-9, 7p