Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Taha Doris"'
Publikováno v:
Annals of Saudi Medicine, Vol 29, Iss 5, Pp 357-360 (2009)
Background and Objectives: We assessed the distribution of risk factors associated with the metabolic syndrome in a group of obese Saudi children and adolescents. No previous studies had addressed this issue in the Saudi pediatric population. Subject
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46f88a6408d44ef9af6a52278bb47bd2
Autor:
Morimoto Marie, Yu Zhongxin, Stenzel Peter, Clewing J, Najafian Behzad, Mayfield Christy, Hendson Glenda, Weinkauf Justin G, Gormley Andrew K, Parham David M, Ponniah Umakumaran, André Jean-Luc, Asakura Yumi, Basiratnia Mitra, Bogdanović Radovan, Bokenkamp Arend, Bonneau Dominique, Buck Anna, Charrow Joel, Cochat Pierre, Cordeiro Isabel, Deschenes Georges, Fenkçi M, Frange Pierre, Fründ Stefan, Fryssira Helen, Guillen-Navarro Encarna, Keller Kory, Kirmani Salman, Kobelka Christine, Lamfers Petra, Levtchenko Elena, Lewis David B, Massella Laura, McLeod D, Milford David V, Nobili François, Saraiva Jorge M, Semerci C, Shoemaker Lawrence, Stajić Nataša, Stein Anja, Taha Doris, Wand Dorothea, Zonana Jonathan, Lücke Thomas, Boerkoel Cornelius F
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 70 (2012)
Abstract Background Arteriosclerosis and emphysema develop in individuals with Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD), a multisystem disorder caused by biallelic mutations in SMARCAL1 (SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d09043e0cde94048b164e22867785031
Autor:
Taha Doris
Publikováno v:
Annals of Saudi Medicine, Vol 25, Iss 4, Pp 350-350 (2005)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb76a67918ea4e8683a69767b4bea13b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background: Arteriosclerosis and emphysema develop in individuals with Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD), a multisystem disorder caused by biallelic mutations in SMARCAL1 (SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::8969a5a9b7faa6f86dbb5d616316ca25
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3153808
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3153808
Schimke immunoosseous dysplasia (SIOD) is an autosomal recessive multisystem disorder characterized by prominent spondyloepiphyseal dysplasia, T cell deficiency, and focal segmental glomerulosclerosis. Biallelic mutations in swi/snf-related, matrix-a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::8f0d2b69aae0fb36c56d29d83ae090c7
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3146398
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3146398
Schimke immunoosseous dysplasia (SIOD), which is characterized by prominent spondyloepiplayseal dysplasia, T-cell deficiency, and focal segmental glomerulosclerosis, is a panethnic autosomal recessive multisystem disorder with variable expressivity.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::3c78f23575b16c29f3bdf0af59eebbfc
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3116329
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3116329
Autor:
Senée, Valérie, Vattem, Krishna M., Delépine, Marc, Rainbow, Lynn A., Haton, Céline, Lecoq, Annick, Shaw, Nick J., Robert, Jean-Jacques, Rooman, Raoul, Diatloff-Zito, Catherine, Michaud, Jacques L., Bin-Abbas, Bassan, Taha, Doris, Zabel, Bernard, Franceschini, Piergiorgio, Topaloglu, A. Kemal, Lathrop, G. Mark, Barrett, Timothy G., Nicolino, Marc, Wek, Ronald C., Julier, Cécile
Publikováno v:
Diabetes
Wolcott-Rallison syndrome (WRS) is a rare autosomal-recessive disorder characterized by the association of permanent neonatal or early-infancy insulin-dependent diabetes, multiple epiphyseal dysplasia and growth retardation, and other variable multis
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.