Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Taddia, Alberto"'
Autor:
Rampelli, Simone, Turroni, Silvia, Debandi, Florencia, Alberdi, Antton, Schnorr, Stephanie L., Hofman, Courtney A., Taddia, Alberto, Helg, Riccardo, Biagi, Elena, Brigidi, Patrizia, D'Amico, Federica, Cattani, Maurizio, Candela, Marco
Publikováno v:
In iScience 20 August 2021 24(8)
Autor:
Fiore, Michele1 (AUTHOR), Taddia, Alberto2 (AUTHOR), Indio, Valentina3 (AUTHOR), Bertuccio, Salvatore Nicola2 (AUTHOR), Messelodi, Daria2 (AUTHOR), Serravalle, Salvatore4 (AUTHOR), Bandini, Jessica4 (AUTHOR), Spreafico, Filippo5 (AUTHOR), Perotti, Daniela6 (AUTHOR), Collini, Paola7 (AUTHOR), Di Cataldo, Andrea8 (AUTHOR), Pasquinelli, Gianandrea2 (AUTHOR), Chiarini, Francesca9 (AUTHOR), Fois, Maura4 (AUTHOR), Melchionda, Fraia4 (AUTHOR) fraia.melchionda@aosp.bo.it, Pession, Andrea2,10 (AUTHOR), Astolfi, Annalisa2 (AUTHOR) fraia.melchionda@aosp.bo.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Feb2023, Vol. 24 Issue 4, p3743. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michele Fiore, Alberto Taddia, Valentina Indio, Salvatore Nicola Bertuccio, Daria Messelodi, Salvatore Serravalle, Jessica Bandini, Filippo Spreafico, Daniela Perotti, Paola Collini, Andrea Di Cataldo, Gianandrea Pasquinelli, Francesca Chiarini, Maura Fois, Fraia Melchionda, Andrea Pession, Annalisa Astolfi
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 24
Issue 4
Pages: 3743
Volume 24
Issue 4
Pages: 3743
Clear cell sarcoma of the kidney (CCSK) is a rare pediatric renal tumor with a worse prognosis than Wilms’ tumor. Although recently, BCOR internal tandem duplication (ITD) has been found as a driver mutation in more than 80% of cases, a deep molecu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1f34886d65fe4bcf8486c753ad252e6
https://hdl.handle.net/11380/1298905
https://hdl.handle.net/11380/1298905
Autor:
Daria Messelodi, Silvia Strocchi, Salvatore Nicola Bertuccio, Pascale Baden, Valentina Indio, Federico M. Giorgi, Alberto Taddia, Salvatore Serravalle, Sabrina Valente, Alessio di Fonzo, Emanuele Frattini, Roberto Bernardoni, Annalisa Pession, Daniela Grifoni, Michela Deleidi, Annalisa Astolfi, Andrea Pession
Publikováno v:
Communications biology 6(1), 431 (2023). doi:10.1038/s42003-023-04813-2
Gaucher Disease (GD), the most common lysosomal disorder, arises from mutations in the GBA1 gene and is characterized by a wide spectrum of phenotypes, ranging from mild hematological and visceral involvement to severe neurological disease. Neuronopa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf4750adce57367a25cf44378068bff1