Zobrazeno 1 - 10
of 239
pro vyhledávání: '"Tabrizi, S J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Koriath, C., Kenny, J., Adamson, G., Druyeh, R., Taylor, W., Beck, J., Quinn, L., Mok, T. H., Dimitriadis, A., Norsworthy, P., Bass, N., Carter, J., Walker, Z., Kipps, C., Coulthard, E., Polke, J. M., Bernal-Quiros, M., Denning, N., Thomas, R., Raybould, R., Williams, J., Mummery, C. J., Wild, E. J., Houlden, H., Tabrizi, S. J., Rossor, M. N., Hummerich, H., Warren, J. D., Rowe, J. B., Rohrer, J. D., Schott, J. M., Fox, N. C., Collinge, J., Mead, S.
Publikováno v:
Molecular psychiatry
Next-generation genetic sequencing (NGS) technologies facilitate the screening of multiple genes linked to neurodegenerative dementia, but there is little guidance available about their use in clinical practice. Guidelines on which patients would mos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::46af3f417d8a97476690c5c0acb75c40
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279455
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279455
Autor:
Trager, U., Andre, R., Lahiri, N., Magnusson-Lind, A., Weiss, A., Grueninger, S., McKinnon, C., Sirinathsinghji, E., Kahlon, S., Pfister, E. L., Moser, R., Hummerich, H., Antoniou, M., Bates, G. P., Luthi-Carter, R., Lowdell, M. W., Bjorkqvist, M., Ostroff, G. R., Aronin, N., Tabrizi, S. J.
Publikováno v:
Brain; Vol 137
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=ec_fp7health::fe88dca4e8e621f8b27222819a68e97a
Autor:
Ahmed, Z.1, Tabrizi, S. J.2, Li, A.1, Houlden, H.1, Sailer, A.1, Lees, A. J.1, Revesz, T.1, Holton, J. L.1
Publikováno v:
Neuropathology & Applied Neurobiology. Oct2010, Vol. 36 Issue 6, p551-557. 7p. 2 Color Photographs, 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Association of British Neurologists Annual Meeting
Spinocerebellar ataxia (SCA) 15/16 is an autosomal dominantly inherited, almost pure cerebellar ataxia, which shows slow or no progression. (It has been designated variably SCA15 and SCA 16; we refer to it here as SCA15/16 to avoid confusion). Deleti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::3511019f96cffbb11f7ec0bd021ac625
