Výsledky vyhledávání - "Taboas, Melisa"

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Mechanism of action of novel naphthofuranquinones on rat liver microsomal peroxidation

Autor: Elingold, Igal, Taboas, Melisa I., Casanova, Marta B., Galleano, Mónica, Silva, Raphael S.F., Menna-Barreto, Rubem F.S., Ventura Pinto, Antonio, de Castro, Solange L., Costa, Lidia E., Dubin, Marta

Publikováno v: In Chemico-Biological Interactions 2009 182(2):213-219

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Functional Studies of p.R132C, p.R149C, p.M283V, p.E431K, and a Novel c.652-2A>G Mutations of the CYP21A2 Gene.

Autor: Taboas, Melisa^1,2, Gómez Acuña, Luciana³, Scaia, María Florencia⁴, Bruque, Carlos D.^1,2, Buzzalino, Noemí¹, Stivel, Mirta⁵, Ceballos, Nora R.⁴, Dain, Liliana^1,2 ldain@fbmc.fcen.uba.ar

Publikováno v: PLoS ONE. Mar2014, Vol. 9 Issue 3, p1-9. 9p.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Isolated p.H62L Mutation in the CYP21A2 Gene in a Simple Virilizing 21-Hydroxylase Deficient Patient.

Autor: Taboas, Melisa^1,2, Fernández, Cecilia¹, Belli, Susana³, Buzzalino, Noemi¹, Alba, Liliana¹, Dain, Liliana^1,2 ldain@fbmc.fcen.uba.ar

Publikováno v: Case Reports in Genetics. 2013, p1-4. 4p.

Zobrazit plný text záznamu

Study of novel mutations as the cause of 21-hydroxylase deficiency

Autor: Taboas, Melisa

Publikováno v: Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron:UBA-FCEN

Con el nombre de Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) se conoce a un conjunto deenfermedades autosómicas recesivas en las que se encuentra afectada la esteroidogénesisadrenal. En el 95% de los casos, la HSC se produce por deficiencia de la enzi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::7ae0fe769130aea95cda06be3e216ddb

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání