Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"Tabbì, L."'
Autor:
Tonelli, R., Castaniere, I., Cortegiani, A., Tabbì, L., Fantini, R., Andrisani, D., Gozzi, F., Moretti, A., Bruzzi, G., Manicardi, L., Cerbone, C., Nani, C., Biagioni, E., Cerri, S., Samarelli, V., Busani, S., Girardis, M., Marchioni, A., Clini, E.
Publikováno v:
In Pulmonology November-December 2023 29(6):469-477
Autor:
Marchioni, A., Tonelli, R. ⁎, Sdanganelli, A., Gozzi, F., Musarò, L., Fantini, R., Tabbì, L., Andreani, A., Cappiello, G., Costi, S., Castaniere, I., Clini, E.
Publikováno v:
In Pulmonology May-June 2020 26(3):151-158
Autor:
Marchioni A, Tonelli R, Fantini R, Tabbì L, Castaniere I, Livrieri F, Bedogni S, Ruggieri V, Pisani L, Nava S, Clini E
Publikováno v:
International Journal of COPD, Vol Volume 14, Pp 2575-2585 (2019)
Alessandro Marchioni,1 Roberto Tonelli,1,2 Riccardo Fantini,1 Luca Tabbì,1 Ivana Castaniere,1,2 Francesco Livrieri,1,3 Sabrina Bedogni,4 Valentina Ruggieri,1 Lara Pisani,5 Stefano Nava,5 Enrico Clini1 1University Hospital of Modena, Pneumology Unit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aab9699489cd437991e4342748dad55d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Samarelli AV, Masciale V, Aramini B, Coló GP, Tonelli R, Marchioni A, Bruzzi G, Gozzi F, Andrisani D, Castaniere I, Manicardi L, Moretti A, Tabbì L, Guaitoli G, Cerri S, Dominici M, Clini E.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, fibrosing interstitial lung disease (ILD) of unknown aetiology, with a median survival of 2–4 years from the time of diagnosis. Although IPF has unknown aetiology by definition, there h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::8c2b6b02ba3c523a787fda0d666e956d
http://hdl.handle.net/11585/881595
http://hdl.handle.net/11585/881595
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Samarelli, Av, Tonelli, R, Heijink, I, Martin Medina, A, Marchioni, A, Bruzzi, G, Castaniere, I, Andrisani, D, Gozzi, F, Manicardi, L, Moretti, A, Cerri, S, Fantini, R, Tabbì, L, Nani, C, Mastrolia, I, Weiss, Dj, Dominici, M, Clini, E.
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of the most aggressive forms of idiopathic interstitial pneumonias, characterized by chronic and progressive fibrosis subverting the lung's architecture, pulmonary functional decline, progressive respiratory
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::21fa897f9654d8693ebbd9d105721dde
http://europepmc.org/articles/PMC8287856
http://europepmc.org/articles/PMC8287856
Autor:
Tonelli, R, Marchioni, A, Tabbì, L, Fantini, R, Busani, S, Castaniere, I, Andrisani, D, Gozzi, F, Bruzzi, G, Manicardi, L, Demurtas, J, Andreani, A, Cappiello, G, Samarelli, A, Clini, E.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3674::fb5d252f8410449007f9426d42572965
https://www.mdpi.com/journal/jcm/special_issues/Acute_respiratory
https://www.mdpi.com/journal/jcm/special_issues/Acute_respiratory