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pro vyhledávání: '"TT Andrighetti"'
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S11-S12 (2024)
Paciente feminina, 52 anos, apresentando carcinoma infiltrativo de endométrio com manifestações clínicas de sangramento vaginal e hematúria persistente. História de múltiplas internações prévias e uso de crack, além de anemia crônica. Pro
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https://doaj.org/article/9ec0df9003d94e90bd01c2450ca6a74a
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S61-S62 (2024)
Objetivo: Relatar através de estudo descritivo um caso clínico de um paciente portador de anemia falciforme, o qual apresentou-se no pronto socorro em um hospital público do oeste do Paraná com queixas de algia na região lombar, sendo evidenciad
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https://doaj.org/article/9ddd4676bb724b6184a765b3608d5d88
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S61- (2024)
Introdução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal. Isso resulta na acumulação de globina α nos eritrócitos
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https://doaj.org/article/551a12378aaa425b905f67c764f1f841
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S71- (2024)
Introdução/Objetivo: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) ocorre quando autoanticorpos se ligam à superfície dos eritrócitos, ocasionando sua destruição. Os anticorpos envolvidos podem ser da classe IgM, ocorrendo a hemólise via ativação d
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https://doaj.org/article/00da2a20d2a5469eb502fa8c7609b275
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S131-S132 (2024)
Introdução: A reação leucemóide é uma condição hematológica caracterizada por um aumento acentuado e reativo na contagem de leucócitos no sangue periférico, definido por uma contagem de leucócitos superior a 25.000/mm3. Ao contrário da l
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https://doaj.org/article/453ecd1dcc17438fa0ee50c8ba6d0333