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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S93- (2021)
Introdução: A Macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) é uma neoplasia hematológica rara das células B caracterizada por gamopatia monoclonal IgM no sangue periférico e linfoma linfoplasmocítico na medula óssea, sendo uma enfermidade predominant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/131be49b10fd44cfba631fa0f5128ad9
Autor:
KA Rabelo, VEG Silva, JF Almeida, KG Pereira, MIC Nogueres, SMM Barbalho, IR Daloy, MA Souza, TSN Machado
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S104-S105 (2021)
Introdução: As formas mais comuns de Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT) são a síndrome de Sézary (SS) e a micose fungóide (MF), que representam cerca de 50% dos LCCT primários e acomentem geralmente a população idosa, do sexo masculino. A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82e773a978c14998be751093659277d4
Autor:
Tsn Machado, JF Almeida, Veg Silva, KA Rabelo, KG Pereira, IR Daloy, Smm Barbalho, MA Souza, Mic Nogueres
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S104-S105 (2021)
Introdução: As formas mais comuns de Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT) são a síndrome de Sézary (SS) e a micose fungóide (MF), que representam cerca de 50% dos LCCT primários e acomentem geralmente a população idosa, do sexo masculino. A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fc82860f8cc5698326d30d5f3759ed6f
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921003254
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921003254
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S93-(2021)
Introdução: A Macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) é uma neoplasia hematológica rara das células B caracterizada por gamopatia monoclonal IgM no sangue periférico e linfoma linfoplasmocítico na medula óssea, sendo uma enfermidade predominant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b14f5b7c77c75ca8e3313f831f4270f6
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.159
https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.159