Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"TSC2/PKD1 CGS"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kenji Gonda, Takanori Akama, Takayuki Nakamura, Eiko Hashimoto, Naomi Kyoya, Yuichi Rokkaku, Yuko Maejima, Shoichiro Horita, Kazunoshin Tachibana, Noriko Abe, Tohru Ohtake, Kenju Shimomura, Koji Kono, Shigehira Saji, Seiichi Takenoshita, Eiji Higashihara
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Abstract Background Autosomal dominant polycystic kidney disease is defined as an inherited disorder characterized by renal cyst formation due to mutations in the PKD1 or PKD2 gene, whereas tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant neurocut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/549c962f85f84f4383118f94fe04f5c2
Autor:
Yuko Maejima, Takayuki Nakamura, Kazunoshin Tachibana, Eiji Higashihara, Seiichi Takenoshita, Kenji Gonda, Noriko Abe, Takanori Akama, Naomi Kyoya, Shoichiro Horita, Eiko Hashimoto, Kenju Shimomura, Tohru Ohtake, Shigehira Saji, Koji Kono, Yuichi Rokkaku
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports
Journal of Medical Case Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Journal of Medical Case Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Background Autosomal dominant polycystic kidney disease is defined as an inherited disorder characterized by renal cyst formation due to mutations in the PKD1 or PKD2 gene, whereas tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant neurocutaneous sy
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.