Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"TRIM8 gene"'
Autor:
Xiaojie Li, Yaqin Wei, Meiqiu Wang, Lili Jia, Zhuo Shi, Xiao Yang, Tao Ju, Qianhuining Kuang, Zhengkun Xia, Chunlin Gao
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
BackgroundTRIM8 gene mutations have been reported as the genetic basis of autosomal dominant (AD) neuro-renal syndrome in children, which presents with epileptic encephalopathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), developmental delay, and ment
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0588d63f9ca14ee8afb20df18e3cf0ab
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.