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pro vyhledávání: '"TRASTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS"'
Autor:
Yudelky Almeida Esquivel, María Antonia Guerrero Rodríguez, Karell Piñón García, Claudio Cabrera Almarales
Publikováno v:
Gaceta Médica Espirituana, Vol 25, Iss 3 (2023)
Fundamento: La enfermedad de Castleman es un proceso poco común y se caracteriza por la proliferación de linfocitos no clonales. Objetivo: Describir la presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de un paciente con enfermedad de Castleman. P
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3eb088d72e5b40b3b9aa589d47c0ebd2
Autor:
Pedro Javier Sánchez Sánchez, Julio Dámaso Fernández Águila, Pedro Sánchez Frenes, María de Jesús Sánchez Bouza, Karelys Díaz Alfonso
Publikováno v:
Medisur, Vol 21, Iss 2, Pp 355-366 (2023)
Fundamento: la β2microglobulina está reconocida como marcador tumoral para diferentes propósitos en hematopatías malignas de estirpe linfoide; sin embargo, no hay antecedentes de su utilización en la provincia de Cienfuegos.Objetivo: describir l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61e05801b5ca4a3fa1b4881697cae051
Autor:
Leonardo F. Jurado, Andrés Gómez-Aldana, Mónica Tapias, Daniela Cáceres, Alonso Vera, Rocío del Pilar López-Panqueva, Rafael E. Andrade
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 3, Pp 498-506 (2020)
Introducción. Los trastornos linfoproliferativos después de un trasplante se caracterizan por la proliferación descontrolada de linfocitos como consecuencia del tratamiento inmunosupresor posterior a este. Objetivo. Caracterizar clínica y patoló
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01f6964de82a4736a9253cd76b781e16
Autor:
María Adoración Martín-Gómez, Mercedes Caba-Molina, María José Viciana-Martínez-Lage, Rosa Ortega-Salas, Alicia Sánchez-Crespo, Manuel Jesús Soriano-Pérez, Mercedes Gómez-Morales
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 38, Iss 4, Pp 456-462 (2018)
El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7dca01f20c59412e881599016edbc3ea
Autor:
Luciano Leguizamón, Pablo Barbero, Lilian Martinez, Gerardo Gutiérrez Avilés, Hernán Sarzuri Marca, Fernando Segovia, Laura Idiarte
Publikováno v:
Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante, Vol 36, Iss 1, Pp 54-61 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c3aec5d71694239830c96d1359d8906
Autor:
Martha Patricia Rodríguez Sánchez, Paola Karina García Padilla, Kateir Mariel Contreras, Camilo Alberto González González, Sofía Puentes
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 4, Iss 2 (2017)
Los desórdenes linfoproliferativos postrasplante (PTLD por sus siglas en inglés: Posttransplant Lymphoproliferative disorders) se presentan en 3 a 10% de adultos con trasplante de órgano sólido (TOS). Se ha asociado a infección por Virus Epstein
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https://doaj.org/article/12f430ff5e8246618fe654a17f5b1ffe
Autor:
Rafael Enrique Andrade, Daniela Cáceres, Andres Gomez-Aldana, Leonardo F. Jurado, Monica Tapias, Rocío del Pilar López-Panqueva, Alonso Vera
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 3, Pp 498-506 (2020)
Biomédica, Volume: 40, Issue: 3, Pages: 498-506, Published: 30 JUN 2020
Biomédica, Volume: 40, Issue: 3, Pages: 498-506, Published: 30 JUN 2020
Resumen Introducción. Los trastornos linfoproliferativos después de un trasplante se caracterizan por la proliferación descontrolada de linfocitos como consecuencia del tratamiento inmunosupresor posterior a este. Objetivo. Caracterizar clínica y
Autor:
Berta B Socarrás Ferrer, Vianed Marsán Suárez, Miriam Sánchez Segura, Consuelo Macías Abraham
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 1, Pp 65-69 (2001)
Se realizó el inmunofenotipaje celular en 30 pacientes con el diagnóstico de síndromes linfo y mieloproliferativos agudos por el método inmunoenzimático fosfatasa alcalina-antifosfatasa alcalina (APAAp) introducido en nuestro laboratorio. Los ma
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https://doaj.org/article/66150df5b83d4125b7dc511321619f76
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial v.57 2021
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
Sociedade Brasileira de Patologia (SBP)
instacron:SBP
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Volume: 57, Article number: e3312021, Published: 29 NOV 2021
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
Sociedade Brasileira de Patologia (SBP)
instacron:SBP
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Volume: 57, Article number: e3312021, Published: 29 NOV 2021
Interstitial mycosis fungoides (IMF) is a rare variant of mycosis fungoides, a cutaneous T-cell non-Hodgkin’s lymphoma. It is characterized by an interstitial dermal infiltrate of lymphocytes and histiocytes between collagen bundles. We report the
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3c5bafac6a920431fbbcc4aba002abdf
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442021000100719
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442021000100719
Autor:
Nélido González Fernández, Victoriano Machín González, Dulce María Quesada Mesa, María Teresa Palmón Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Cirugía, Vol 36, Iss 2, Pp 102-108 (1997)
Con el objetivo de determinar en nuestro medio el valor de la citología aspirativa con aguja fina, al evaluar una linfadenopatía cervical asintomática, como procedimiento diagnóstico preliminar, se realizó un estudio de 40 pacientes que acudiero
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https://doaj.org/article/4006afceabc644b4840cdf4308aff58c