Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"TPH2 polymorphisms and expression"'
Publikováno v:
Journal of neurodevelopmental disorders
Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic imprinting disease that causes developmental and behavioral disturbances resulting from loss of expression of genes from the paternal chromosome 15q11-q13 region. In about 70% of subjects, this portion of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf17bcb76ef8474f877a49f6ecc3308e
https://doi.org/10.1007/s11689-010-9051-6
https://doi.org/10.1007/s11689-010-9051-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.