Zobrazeno 1 - 10
of 878
pro vyhledávání: '"TP53 polymorphism"'
Autor:
Zhang, Guangzhe1,2 (AUTHOR), Xu, Qian1,2 (AUTHOR), Wang, Zeyang1,2 (AUTHOR), Sun, Liping1,2 (AUTHOR), Lv, Zhi1,2 (AUTHOR), Liu, Jingwei1,2 (AUTHOR), Xing, Chengzhong1,2 (AUTHOR), Yuan, Yuan1,2 (AUTHOR) yuanyuan@cmu.edu.cn
Publikováno v:
Oncology Letters. Dec2019, Vol. 18 Issue 6, p6807-6821. 15p.
Autor:
Neamatallah, Mustafa A., El-Missiry, Mohamed Amr, Said, Muhamad M.A., Elbendary, Mahmoud, Othman, Azza I., Ammar, Omar A.
Publikováno v:
In Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences 2014 1(1):9-15
Autor:
Magdalena Karbowniczek, Maciej M. Markiewski, David J. Kwiatkowski, Elizabeth P. Henske, Aristotelis Astrinidis, Maureen E. Murphy, Che-Pei Kung, Shanawaz Ghouse, Surya Kumari Vadrevu, Sasikanth Manne, Hossein Mansouri, Santosh Bonala, Bhaumik Patel, Jun-Hung Cho
We discovered that 90.3% of patients with angiomyolipomas, lymphangioleiomyomatosis (LAM), and tuberous sclerosis complex (TSC) carry the arginine variant of codon 72 (R72) of TP53 and that R72 increases the risk for angiomyolipoma. R72 transactivate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2504d7afe568d5ea15b0bfa9b8f2c5c2
https://doi.org/10.1158/1541-7786.c.6541179
https://doi.org/10.1158/1541-7786.c.6541179
Autor:
Magdalena Karbowniczek, Maciej M. Markiewski, David J. Kwiatkowski, Elizabeth P. Henske, Aristotelis Astrinidis, Maureen E. Murphy, Che-Pei Kung, Shanawaz Ghouse, Surya Kumari Vadrevu, Sasikanth Manne, Hossein Mansouri, Santosh Bonala, Bhaumik Patel, Jun-Hung Cho
S1. Expression of hamartin and p53 in mice. S2. CRISPR-Cas9 mediated editing of TP53 codon 72 in angiomyolipoma cells and the impact of R72 on Notch/Nodal axis. S3. Overexpression of Nodal in LAM. S4. Overexpression of Nodal in TSC-associated renal t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b542d244454e317e19255745e0a968d4
https://doi.org/10.1158/1541-7786.22515768.v1
https://doi.org/10.1158/1541-7786.22515768.v1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Raushan Kumar Chaudhary, Uday Venkat Mateti, Jayaprakash Shetty, Prakash Patil, Vinay C. Sangamesh, Vijith Vittal Shetty
Publikováno v:
Future Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 10, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background Cancer of unknown primary (CUP) is an orphan disease generally presented by undifferentiated and aggressive morphological phenotype. The treatment of CUP is solely dependent upon the origin of cancer. Despite extensive diagnostic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07ae052f82b04c3f860b78d24175f3d4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cortezzi, Sylvia Sanches, Provazzi, Paola Jocelan, Sobrinho, João S, Mann-Prado, José Carlos, Reis, Patrı́cia Maria Pizzo, Freitas, Suzy Elaine Nobre de, Filho, José Francisco Góis, Fukuyama, Érica E, Cordeiro, José Antônio, Cury, Patrı́cia Maluf, Maniglia, José Vı́tor, Villa, Luı́sa Lina, Tajara, Eloiza Helena, Rahal, Paula
Publikováno v:
In Cancer Genetics and Cytogenetics 2004 150(1):44-49
Autor:
Elizabeth P. Henske, David J. Kwiatkowski, Shanawaz M. Ghouse, Santosh Bonala, Aristotelis Astrinidis, Maciej M. Markiewski, Hossein Mansouri, Magdalena Karbowniczek, Surya Kumari Vadrevu, Maureen E. Murphy, Che-Pei Kung, Sasikanth Manne, Jun-Hung Cho, Bhaumik Patel
Publikováno v:
Molecular Cancer Research. 17:1639-1651
We discovered that 90.3% of patients with angiomyolipomas, lymphangioleiomyomatosis (LAM), and tuberous sclerosis complex (TSC) carry the arginine variant of codon 72 (R72) of TP53 and that R72 increases the risk for angiomyolipoma. R72 transactivate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0e5920787b032ab9addad2f37f21480c
https://doi.org/10.1158/1541-7786.mcr-18-1292
https://doi.org/10.1158/1541-7786.mcr-18-1292