Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"TP53 Gene Mutation"'
Publikováno v:
Journal of Mid-Life Health, Vol 15, Iss 3, Pp 142-152 (2024)
Endometrial cancer primarily undergoes surgical intervention, with adjuvant treatments such as external beam pelvic radiotherapy, vaginal brachytherapy, chemotherapy, and combined therapy investigated in randomized trials. Treatment decisions hinge o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1af58b39dc374085ad5b1a9e6712af01
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a rare autosomal dominant cancer predisposition syndrome caused by germline TP53 gene mutations. It is characterized by high risk of early-onset cancer, and has been confirmed as associated with multi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b80cc45717234848aad5f8c60a562441
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Huili Li, Jiliang Wang, Kun Huang, Tao Zhang, Lu Gao, Sai Yang, Wangyang Yi, Yanfeng Niu, Hongli Liu, Zheng Wang, Guobin Wang, Kaixiong Tao, Lin Wang, Kailin Cai
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 11 (2021)
NK2 homeobox 5 (Nkx2.5), a homeobox-containing transcription factor, is associated with a spectrum of congenital heart diseases. Recently, Nkx2.5 was also found to be differentially expressed in several kinds of tumors. In colorectal cancer (CRC) tis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8177fceeb4aa4dac8c894d784c04abb4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cheng Zhan, Zhencong Chen, Besskaya Valeria, Qun Wang, Zongwu Lin, Miao Lin, Guangyao Shan, Dejun Zeng, Zhengyang Hu, Yanjun Yi
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 21, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
BMC Pulmonary Medicine
BMC Pulmonary Medicine
Background Differences in genetics and microenvironment of LUAD patients with or without TP53 mutation were analyzed to illustrate the role of TP53 mutation within the carcinogenesis of LUAD, which will provide new concepts for the treatment of LUAD.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::751c82302f2772ffc7c7dbc80d1449a0
https://doaj.org/article/27512340d73e49e6bced0aaed7feb21a
https://doaj.org/article/27512340d73e49e6bced0aaed7feb21a
Autor:
Dwi Listyorini, Wisnubroto Wisnubroto, Rizqa Radhiyah, Hendra Susanto, I. Kade Karisma Gita Ardana
Publikováno v:
Journal of Tropical Life Science. 11:361-366
The Incidence of Indonesia breast cancer case in 2018 was reported at 20.7% or 160,653 in number. The factors that caused breast cancer is TP53 gene mutation and Single Nucleotide Polymorphism (SNP). This study aimed to determine the mutation and Sin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f4c641362b349a09e8b6ede74dfee45
https://doi.org/10.11594/jtls.11.03.12
https://doi.org/10.11594/jtls.11.03.12
Publikováno v:
Anticancer Research. 41:2933-2944
Background/aim The aim of this study was to describe the clinicopathological features of hepatocellular carcinoma (HCC) diagnosed at 40 years of age or below. Materials and methods Expression of CK19, Glypican-3 and β-catenin was assessed in clinica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3fc647341fdb9a2db411647475cc4e13
https://doi.org/10.21873/anticanres.15075
https://doi.org/10.21873/anticanres.15075
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.