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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S2-S3 (2023)
A anemia de Fanconi (AF) é uma doença rara, de base genética heterogênea, tendo sua etiopatogenia relacionada a mutações em genes envolvidos no mecanismo de reparo do DNA. O padrão ouro para o diagnóstico da doença é o teste de fragilidade
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec1b8c17c0484ef8b22c05173db91274
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S253-S254 (2023)
Introdução: O gene TP53 é um gene supressor de tumor associado a diversas neoplasias. As síndromes Li-Fraumeni e Li-Fraumeni-like são desordens hereditárias, autossômicas dominantes, complexas, na qual existem mutações germinativas no gene s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f28b6b14e83548d79dfc70aab06ae270
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S569-S570 (2023)
Introdução/objetivos: A sarcoidose pediátrica é uma doença granulomatosa inflamatória multissistêmica, rara. Há dois tipos de sarcoidose pediátrica, a de início precoce com tríade: uveíte, artrite e erupção cutânea e a tipo adulto de i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/865f9969919b44439af05d4f78681710
Autor:
EP Leite, EF Silva, JAAP Silva, FP Carvalho, LSO Queiroz, CP Marinho, NRSD Santos, MDN Carvalho, TJM Salles, MO Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S581-S582 (2023)
Introdução: As leucemias Agudas de Linhagem Ambígua (ALAL) correspondem a um único grupo de doença hematológica, visto a sobreposição de características clínicas e imunofenotípicas, segundo a última classificação da OMS (2021). São ent
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https://doaj.org/article/87b602d273b441a9ba52d1b69a85fcd8
Autor:
EP Leite, EF Silva, CP Marinho, MLRR Borges, FP Carvalho, LSO Queiroz, T Marquim, TJM Salles, MO Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S583- (2023)
A Neoplasia de Células Dendríticas Plasmocitóide Blástica (NCDPB) é uma malignidade hematopoiética rara e agressiva, derivada de células dendríticas plasmocitóides. Predomina no sexo masculino e em maiores de 60 anos. Apresenta manifestaçõ
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https://doaj.org/article/8ad0326900104df08913c54804318f41
Autor:
Borges MLRDR; Universidade Federal de Pernambuco (UFP), Recife, PE, Brazil; Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC), Recife, PE, Brazil., Souza JLC; Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC), Recife, PE, Brazil., Rodrigues LH; Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC), Recife, PE, Brazil., Cornélio MTMN; Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC), Recife, PE, Brazil., Anjos ACD; Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, Recife, PE, Brazil., Santos N; Universidade Federal de Pernambuco (UFP), Recife, PE, Brazil., Salles TJM; Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC), Recife, PE, Brazil. Electronic address: terezinha.jms20@gmail.com.
Publikováno v:
Hematology, transfusion and cell therapy [Hematol Transfus Cell Ther] 2024 Apr-Jun; Vol. 46 (2), pp. 113-118. Date of Electronic Publication: 2023 Jan 27.