Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"THURSTON SYNDROME"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kriti Jain, Minerva Singh
Publikováno v:
The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. 57(4)
Oral-facial-digital syndromes are a group of disorders with various subtypes. Type V, also known as the Thurston syndrome, is an autosomal recessive condition characterized by median cleft of the upper lip, postaxial polydactyly of hands and feet, an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1700879dbae9f4894cfacf64a15c8752
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31648526
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31648526
Autor:
Sachith Mettananda, Thabitha Jebaseeli Hoole, A. A. H. S. Aruppala, Arjuna Salinda Athapathu, G. B. A. M. Rathnasiri, Visvalingam Arunath
Publikováno v:
Sri Lanka Journal of Child Health. 50:356
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d535685f702a92c2e85ac3481847eec2
https://doi.org/10.4038/sljch.v50i2.9591
https://doi.org/10.4038/sljch.v50i2.9591
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohammed O. Gameel, C.S. Suresh
Publikováno v:
Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology. 27:407-411
The Oro-facial-digital syndrome (OFDS) is a rare developmental anomaly characterized by congenital malformations involving the face, oral cavity, hands and feet. Other organ systems can be involved, defining specific types of OFDS. A recessive mode o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3ac894b9c39f93c230f6a182bfbdc8db
https://doi.org/10.1016/j.ajoms.2014.10.003
https://doi.org/10.1016/j.ajoms.2014.10.003
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ashima Valiathan, Kapaettu Satyamoorthy, David Marianayagam, Arunachalam Sivakumar, Manna Valiathan
Publikováno v:
Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 101:757-760
Thurston syndrome (oro-facial-digital syndrome type V) is an autosomal recessive condition characterized by median cleft of the upper lip, postaxial polydactyly of hands and feet, and oral manifestations. According to earlier reports, the syndrome is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e8cb582728eddc481198950c2273b94
https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2005.08.011
https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2005.08.011
Publikováno v:
Journal of Craniofacial Surgery. 24:e132-e134
This article describes an infant who had a combination of malformations. The boy had a median cleft of the lip, cleft of the soft palate, microcephaly, and ulnar polydactyly of both hands and feet. All of these are relatively commonly encountered in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6414ee3a25aeb95d28398423bf60c998
https://doi.org/10.1097/scs.0b013e318275ee68
https://doi.org/10.1097/scs.0b013e318275ee68
Autor:
Wong Yiu Chung, Lau Po Chung
Publikováno v:
Pediatric Radiology. 29:268-271
We report a child with clinical and radiological manifestations characteristic of both V'aradi syndrome (oral-facial-digital syndrome type VI) and Thurston syndrome (oral-facial-digital syndrome type V). The findings have not been reported previously
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cfe3b22a7a06fcd30537a5d7467296d9
https://doi.org/10.1007/s002470050586
https://doi.org/10.1007/s002470050586
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.