Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"THERAPEUTICS—OTHER"'
Autor:
Naoko Hidaka, Hiroaki Murata, Kanako Tachikawa, Keiichi Osaki, Takashi Sekiyama, Yuka Kinoshita, Hajime Kato, Yoshitomo Hoshino, Soichiro Kimura, Takashi Sunouchi, So Watanabe, Masaomi Nangaku, Noriko Makita, Toshimi Michigami, Nobuaki Ito
Publikováno v:
JBMR Plus, Vol 7, Iss 12, Pp n/a-n/a (2023)
ABSTRACT Hypophosphatasia (HPP) is an inherited disease caused by variants of the ALPL gene encoding tissue‐nonspecific alkaline phosphatase. Adult‐onset HPP (adult HPP), known as a mild form of HPP, develops symptoms involving osteomalacia after
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4e7ba481e4042fd82c6fe0dd3330d46
Autor:
Leslie Spangler, Carrie M. Nielson, M. Alan Brookhart, Rohini K. Hernandez, Robert Kees Stad, Tzu‐Chieh Lin
Publikováno v:
JBMR Plus, Vol 7, Iss 10, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Osteoporosis and cardiovascular disease are common in older adults. Treatment of osteoporosis reduces the burden of debilitating fractures; however, it is important to understand the benefit versus risk of treatment. This study evaluates the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/129cec94551548f8a9a3a4343cd3a9c5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Iris R. Hartley, Kelly L. Roszko, Xiaobai Li, Karen Pozo, Jamie Streit, Jaydira delRivero, M. Teresa Magone, Michaele R. Smith, Roo Vold, Carl L. Dambkowski, Michael T. Collins, Rachel I. Gafni
Publikováno v:
JBMR Plus, Vol 6, Iss 8, Pp n/a-n/a (2022)
ABSTRACT Tumor‐induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome caused by ectopic production of fibroblast growth factor 23 (FGF23) by phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs). Acting on renal tubule cells, excess FGF23 decreases phosphat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71b3882bac484d0c8a46a775d681c4d2
Autor:
Michel Laroche, Guillaume Couture, Marie Faruch, Adeline Ruyssen‐Witrand, Valérie Porquet‐Bordes, Jean Pierre Salles, Yannick Degboe
Publikováno v:
JBMR Plus, Vol 5, Iss 4, Pp n/a-n/a (2021)
ABSTRACT Treatment with asfotase alfa has transformed the prognosis of hypophosphatasia in children and improves the bone and muscle signs in adults. The doses used in adults are the same as in children, whereas bone remodeling is different between t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b8e77ffd98546fbac9f4f8adfeaeef8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical Pharmacology
Hypophosphatasia is a rare metabolic disease resulting from variant(s) in the gene encoding tissue-nonspecific isozyme of alkaline phosphatase. In this 13-week, Phase 2a, multicenter, randomized, open-label, dose-response study (ClinicalTrials.gov: N
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::017a8121ffe7529748d53c4124268564
https://doi.org/10.1002/jcph.1870
https://doi.org/10.1002/jcph.1870
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.