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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S846-S847 (2024)
Objetivo: Descrever a experiência de 10 anos com a autotransfusão (recuperação intraoperatória de sangue) em pacientes adultos submetidos a transplante de fígado. Material e métodos: Foi realizado um estudo de coorte retrospectiva, de 272 paci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b024b6d57f548aeae204fc0cd8aa2b6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S847- (2024)
Objetivos: Sangramento é uma complicação imprevisível e potencialmente grave no transplante hepático (TH) demandando transfusão de grandes volumes de sangue. A presença de anticorpos irregulares (AI) no paciente pode dificultar o fornecimento
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5731af7cb41345718b614098d7a9674c
INVESTIGAÇÃO DO MICRO-RNA 122 COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DE PROGNÓSTICO NA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S8-S9 (2021)
Conceitua-se Hemocromatose Hereditária (HH) como uma condição clínica, na qual a falha na expressão do hormônio hepcidina acarreta depósitos de ferro em excesso, podendo causar disfunções em múltiplos órgãos. O tratamento mais eficaz se d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54b343d4ba3d41189e0f32772950ceb4
Autor:
VL Dambros, AB Vidal, KRDS Cristaldo, GN Santos, BFB Bassani, GM Signori, V Feistauer, GP Homem, TGH Onsten
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S234-S235 (2021)
Introdução: A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) ocorre quando o sistema imune ataca as plaquetas, tendo como apresentação clínica hematomas, sangramento em mucosas e petéquias, além de presença de hemorragia espontânea caso a contagem p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8764c9870094491aa60c409bb64a27a9
Autor:
N Kersting, FM Carlotto, MM Pinheiro, AL Barp, FP Athayde, L Sekine, TGH Onsten, S Leistner-Segal, L Siqueira, CR Araújo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S467- (2021)
A Hiperferritinemia e, mais especificamente, a Hemocromatose são condições clínicas amplamente tratadas em ambulatórios hematológicos e hemoterápicos. No entanto, até este paciente chegar para o procedimento de flebotomia, o diagnóstico pass
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44686b4f9a024b7f8432a488cbc1dcad
Autor:
Sandra Leistner-Segal, C.S.R. Araujo, Leo Sekine, FM Carlotto, MM Pinheiro, AL Barp, FP Athayde, LO Siqueira, Tgh Onsten, N Kersting
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S467-(2021)
A Hiperferritinemia e, mais especificamente, a Hemocromatose sao condicoes clinicas amplamente tratadas em ambulatorios hematologicos e hemoterapicos. No entanto, ate este paciente chegar para o procedimento de flebotomia, o diagnostico passa por uma
INVESTIGAÇÃO DO MICRO-RNA 122 COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DE PROGNÓSTICO NA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S8-S9 (2021)
Conceitua-se Hemocromatose Hereditária (HH) como uma condição clínica, na qual a falha na expressão do hormônio hepcidina acarreta depósitos de ferro em excesso, podendo causar disfunções em múltiplos órgãos. O tratamento mais eficaz se d
Autor:
Kersting N; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Porto Alegre, RS, Brazil.; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil., Fontana JC; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil., Athayde FP; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil., Carlotto FM; Universidade de Passo Fundo (UPF), Passo Fundo, RS, Brazil., Machado BA; Hospital São Vicente de Paulo, Serviço de Hemoterapia, Passo Fundo, Brazil., Araújo CDSR; Universidade de Passo Fundo (UPF), Passo Fundo, RS, Brazil.; Hospital São Vicente de Paulo, Serviço de Hemoterapia, Passo Fundo, Brazil., Sekine L; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Porto Alegre, RS, Brazil.; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Hemoterapia, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina (Famed), Departamento de Medicina Interna, Porto Alegre, RS, Brazil., Onsten TGH; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Hemoterapia, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina (Famed), Departamento de Medicina Interna, Porto Alegre, RS, Brazil., Leistner-Segal S; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Porto Alegre, RS, Brazil.; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil.
Publikováno v:
Genetics and molecular biology [Genet Mol Biol] 2023 May 22; Vol. 46 (2), pp. e20220230. Date of Electronic Publication: 2023 May 22 (Print Publication: 2023).
Autor:
Dick-Guareschi J; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil., Fontana JC; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil., Sanseverino MTV; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil., Kubaski F; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil., Sekine L; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil., Mesquita NF; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil., Onsten TGH; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil., Leistner-Segal S; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil. Electronic address: ssegal@hcpa.edu.br.
Publikováno v:
Hematology, transfusion and cell therapy [Hematol Transfus Cell Ther] 2022 Jul-Sep; Vol. 44 (3), pp. 379-385. Date of Electronic Publication: 2021 Mar 16.
Autor:
Boehm RE; Post-graduate Progamme in Pharmacology and Therapeutics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.; Haemotherapy Unit of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil., Do Nascimento SN; Toxicology Laboratory, Department of Analyses, (LATOX), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Cohen CR; Haemotherapy Unit of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil., Bandiera S; Post-graduate Progamme in Pharmacology and Therapeutics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Pulcinelli RR; Post-graduate Progamme in Pharmacology and Therapeutics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Balsan AM; Haemotherapy Unit of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil., Fao NS; Toxicology Laboratory, Department of Analyses, (LATOX), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Peruzzi C; Toxicology Laboratory, Department of Analyses, (LATOX), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Garcia SC; Toxicology Laboratory, Department of Analyses, (LATOX), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Sekine L; Haemotherapy Unit of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil., Onsten TGH; Haemotherapy Unit of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil., Gomez R; Post-graduate Progamme in Pharmacology and Therapeutics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.
Publikováno v:
Blood transfusion = Trasfusione del sangue [Blood Transfus] 2020 Jan; Vol. 18 (1), pp. 40-48. Date of Electronic Publication: 2019 Nov 20.