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Autor:
LMC Borges, BSL Wan-Dall, AVCDS Gasparine, B Stefanello, BFB Spinelli, LF Soares, MC Guedes, R Galli, TDS Baldanzi
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S31-S32 (2021)
Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é um distúrbio causado por autoanticorpos direcionados contra eritrócitos próprios. O diagnóstico é realizado por meio de exames laboratoriais e evidênciais clínicas de hemólise. Entretanto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/447d2c2e81e84c00aa4a56b4067bb6f8
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S34- (2021)
A APCV é uma doença rara que envolve a redução acentuada dos precursores eritroides na medula óssea (MO) e anemia severa. Quando associada a discrasias de células plasmáticas, o tratamento da inibição dos eritrócitos mediada por paraproteí
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91cab45156754590828dfff882f1b52d
Autor:
MD Marquetti, LF Soares, GA Moreira, JS Lima, TDS Baldanzi, AVCDS Gasparine, MC Guedes, LMC Borges, R Galli, VAM Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S131- (2021)
Descrição do caso: Paciente feminina, 26 anos, caixa de mercado. Encaminhada em setembro de 2020 por hematologista externo para avaliação de leucocitose e trombocitose progressivas pós-esplenectomia. Histórico de diagnóstico de Púrpura Trombo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b4b6faa338b4cc897880643a9391e41
Autor:
R Galli, AC Ronconi, AVCDS Gasparine, MC Guedes, LMC Borges, TDS Baldanzi, LF Soares, EC Nunes, RM Bendlin
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S173- (2021)
Introdução: A leucemia promielocítica aguda (LPA) é uma forma rara de leucemia mielóide aguda, associada a uma alta incidência de morte precoce devido à ocorrência frequente de uma diátese hemorrágica abrupta, porém que tornou-se uma doen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e499d6e9a8f647468205b309f41d6725
Autor:
R Galli, TDS Baldanzi, AC Ronconi, MC Guedes, LMC Borges, AVCDS Gasparine, LF Soares, EC Nunes, RM Bendlin
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S186-S187 (2021)
Introdução: As neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas (SMD/NMP) são neoplasias mieloides clonais com achados clínicos, laboratoriais ou morfológicos que direcionam para o diagnóstico de síndrome mielodisplásica e outros mais sugesti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98da80222d5140c49d4039e9b96a91de
Autor:
LF Soares, TDS Baldanzi, AVCDS Gasparine, AC Ronconi, MC Guedes, LMC Borges, R Galli, BFB Spinelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S190- (2021)
Paciente feminina, 68 anos, aposentada. Encaminhada da UBS em fevereiro de 2020 devido ao achado de múltiplos nódulos pulmonares sólidos esparsos bilaterais, não calcificados, de contornos irregulares e espiculados medindo até 1,9 cm, durante in
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https://doaj.org/article/a306f8553e164cd9ac81b9711e3bbae1
Autor:
LF Soares, TDS Baldanzi, AVCDS Gasparine, AC Ronconi, MC Guedes, LMC Borges, R Galli, BFB Spinelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S190-S191 (2021)
Paciente feminina, 39 anos, assistente social, com histórico de implante de CDI aos 15 anos por diagnóstico de Cardiomiopatia hipertrófica. Encaminhada pela equipe da Reumatologia em agosto de 2020 com longo histórico hospitalar prévio. Há 2 an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea7bbbd2f9e94fc3a98e41d0990ff9c3
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S270- (2021)
Introdução: a doença do enxerto versus hospedeiro (DECH) agudo ou crônico, é uma das principais complicações após o transplante de medula óssea ocorrendo entre 40-50% dos pacientes. Apesar de representar um fator de morbimortalidade relacion
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https://doaj.org/article/4cc088c157914014b223fd4049fa3004
Autor:
AVCS Gasparine, EC Nunes, AP Azambuja, MC Guedes, LMC Borges, R Galli, LF Soares, TDS Baldanzi, Y Schluga, T Borgonovo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S427-S428 (2021)
As Leucemias agudas de linhagem ambígua são leucemias que não mostram clara evidência de diferenciação ao longo de uma única linhagem e correspondem a menos de 4% de todas as leucemias agudas. Incluem as leucemias agudas indiferenciadas, aquel
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https://doaj.org/article/fb34c53d07e34daeb53ac40684443786
Autor:
MDC Gonçalves, M Castro, FB Patrício, MC Guedes, AVCDS Gasparine, TDS Baldanzi, AP Azambuja, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S191-S192