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pro vyhledávání: '"TCC Fonseca"'
Autor:
MEFD Santos, MM Leite, CCVF Silva, GM Santos, MES Fontinele, MC Rabelo, TCC Fonseca, RQ Póvoas
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1121- (2024)
Objetivo: Leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a doença maligna mais comum na infância, com incidência máxima entre 3 e 7 anos, sendo 75% dos casos antes dos 6 anos. O objetivo do estudo é descrever o perfil epidemiológico de pacientes de 1-1
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54b5396635c7404fa5bee514f0af9e60
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1139- (2024)
Objetivo: A Doença Falciforme (DF) é um distúrbio hematológico de herança autossômica que gera a produção de hemoglobina anormal, resultando em glóbulos vermelhos deformados e disfuncionais. Afeta o desenvolvimento físico, esquelético e se
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30c6630d8bc0401ba60985afdcacb764
Autor:
CCVF Silva, MEFD Santos, ATS Oliveira, CTS Veiga, GM Santos, GF Oliveira, MES Fontinele, MC Rabelo, LOL Spinelli, TCC Fonseca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1143- (2024)
Objetivos: Doença falciforme (DF) é uma hemoglobinopatia hereditária causada pela presença de hemoglobina S (HbS) anormal nas hemácias. Pacientes com DF podem enfrentar complicações cerebrovasculares, como o acidente vascular cerebral (AVC). E
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/388c868b2c114f20970555dd59854536
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1203-S1204 (2024)
Introdução: Estudos indicam que a hospitalização pode afetar o desenvolvimento da criança, interferindo na qualidade de vida. Para lidar com essa situação, o brincar tem funcionado como estratégia de enfrentamento. Procurando-se avaliar a imp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab608f50d93c4597a94fa6f6f70c83f8
Autor:
LS Tomazini, FLB Reis, KRDE Almeida, BSACD Reis, CT Luque, MLS Rodrigues, LOL Spinelli, RQS Póvoas, TCC Fonseca, RS Guerra
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S199-S200 (2023)
Objetivos: O cromossomo Philadelphia (Ph) é uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22, formando o rearranjo gênico BCR-ABL. Objetiva-se descrever o caso de uma paciente, portadora dessa anormalidade citogenética, com leucemia mielo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17618585c4ae46819a296effffbc3b0d
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S564-S565 (2023)
Objetivo: Relatar o caso de uma criança diagnosticada com Linfohistiocitose Hemofagocítica secundária a Leishmaniose visceral em Hospital Pediátrico no Sul da Bahia. Material e métodos: Estudo retrospectivo, tipo relato de caso, com revisão de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb7860da0dd84ae2a616e52688bc4cc7
Autor:
NT Carmo, MEFD Santos, KRDE Almeida, CCVF Silva, GSS Silva, KS Queiroz, RQS Póvoas, RS Guerra, TCC Fonseca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S570- (2023)
Objetivos: A Síndrome Hipereosinofílica (SHE) é definida como eosinofilia por mais de 6 meses sem outra causa clinicamente identificável. Sua variante mieloproliferativa está associada a uma pequena deleção no locus CHIC2, que causa fusão dos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a5b159034c94b36a577de0b74834fac
Autor:
EDC Santos, GIV Melo, BT Correa, SCMA Yahouédéhou, LCGC Luiz, CM Kaneto, EV Adorno, TCC Fonseca, MS Gonçalves, MM Aleluia
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S21-S22 (2021)
A doença falciforme (DF) constitui um grupo de hemoglobinopatias caracterizado pela produção da hemoglobina S. A fisiopatologia da DF decorre de hemólise intravascular, destruição de hemácias, resultando em vasculopatia e manifestações clín
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fe5c8e18fd34325b69a06639b42b5d6
Autor:
EDC Santos, PVB Santana, JA Pacheco, CC Guarda, LCGC Luiz, CM Kaneto, EV Adorno, TCC Fonseca, MS Gonçalves, MM Aleluia
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S22- (2021)
A doença falciforme (DF) compreende um grupo de hemoglobinopatias que possui, em comum, a presença da hemoglobina S e fisiopatologia multifatorial, resultando em hemólise intravascular, vasculopatia e variabilidade de manifestações clínicas. Ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1ce1547840c46e08085452df23f98b7
Autor:
Lobo C; Hemocentro Coordenador do Estado do Rio de Janeiro (HEMORIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Electronic address: lobo.clarisse@gmail.com., Araújo A; Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (HEMOPE) Recife, PE, Brazil., Antunes AA; Hospital da Criança de Brasília José de Alencar, Brasília, DF, Brazil., Pinto ACS; Hemocentro de Ribeirão Preto, USP, Ribeirão Preto, SP, Brazil., Godinho AC; Programa de Doença Falciforme do Centro Municipal de Saúde Leonidia Ayres Barreiras, BA, Brazil., Pires CSM; Hemocentro de Goiânia (HEMOLABOR), Goiania, GO, Brazil., Matheus CC; Programa de Doença Falciforme do Centro Municipal de Saúde Leonidia Ayres Barreiras, BA, Brazil., Albuquerque X; Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas, Secretaria de Saúde do Amazonas, Manaus, AM, Brazil., Neves DCF; Fundação Hemocentro de Rondônia, Porto Velho, RO, Brazil., Moreno FL; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil., Baldanzi G; Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR, Brazil., Siufi GC; Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brazil., Miranda HHP; Hemocentro Coordenador do Estado do Rio de Janeiro (HEMORIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil., Hankins J; St. Jude Children's Research Hospital, Menphis, TN, USA., Aragão J; Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Brasilia, DF, Brazil., Braga JAP; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil., Martins JTN; Hemorrede do Tocantins, Palmas, TO, Brazil., Souza LCCM; Hemocentro do Macapá (HEMOAP), AP, Brazil., Figueiredo MS; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil., Oliveira MR; Hemocentro de Santa Catarina (HEMOSC), Hospital Universitário (UFSC), Florianópolis, SC, Brazil., Cardoso PSR; Fundação Hemominas, Belo Horizonte, MG, Brazil., Pinto PCA; HEMOPAC, Maceió, AL, Brazil., Moura PG; Hemocentro Coordenador do Estado do Rio de Janeiro (HEMORIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil., Cançado RD; Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil., Araujo PIC; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG), Rio de Janeiro, RJ, Brazil., Saad SO; Universidade de Campinas (UNICAMP), São Paulo, SP, Brazil., Loggetto SR; Grupo GSH, São Paulo, SP, Brazil., Fonseca TCC; Centro de referência em doença falciforme de Itabuna, Itabuna, BA, Brazil.
Publikováno v:
Hematology, transfusion and cell therapy [Hematol Transfus Cell Ther] 2024 Jan-Mar; Vol. 46 (1), pp. 67-71. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 01.