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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S89- (2024)
Introdução: A hemoglobinopatia SC (HbSC) resulta da herança heterozigótica de mutações dos alelos HbS e HbC no gene da β-globina. A valina substitui o ácido glutâmico na posição 6 na HbS, já na HbC o ácido é substituído pela lisina. No
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https://doaj.org/article/a27400656ab84e0faf630c3733e5e83c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S203-S204 (2024)
Introdução: O linfoma de Hodgkin clássico (LHC) é uma rara doença linfoproliferativa maligna caracterizada pela presença de células de Reed-Sternberg (CRS) no tecido afetado. O LHC é responsável por 0,5% dos diagnósticos anuais de câncer,
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https://doaj.org/article/e063bcb382ee41a797b4a205b4e5f242