Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"TAIBAH, KHALID"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramzan, Khushnooda, Imtiaz, Faiqa, Taibah, Khalid, Alnufiee, Samir, Akhtar, Mohammed, Al-Hazzaa, Selwa A.F., Al-Owain, Mohammed
Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology March 2014 78(3):427-432
Autor:
Al-Shaikh Abdulmoneem H, Sogaty Sameera, Al-Mostafa Abeer, Allam Rabab, Trabzuni Daniah, Al-Mubarak Bashayer, Kennedy Shelley, Bin-Khamis Ghada, Ramzan Khushnooda, Taibah Khalid, Imtiaz Faiqa, Bamukhayyar Saeed S, Meyer Brian F, Al-Owain Mohammed
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 91 (2011)
Abstract Background Hearing loss is a clinically and genetically heterogeneous disorder. Mutations in the DFNB1 locus have been reported to be the most common cause of autosomal recessive non-syndromic hearing loss worldwide. Apart from DFNB1, many o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cc7b30f3f204eda8d3a587f734759c3
Autor:
Imtiaz, Faiqa1 fahmad@kfshrc.edu.sa, Taibah, Khalid2, Ramzan, Khushnooda1, Bin-Khamis, Ghada3, Kennedy, Shelley4, Al-Mubarak, Bashayer1, Trabzuni, Daniah1, Allam, Rabab1, Al-Mostafa, Abeer1, Sogaty, Sameera5, Al-Shaikh, Abdulmoneem H.6, Bamukhayyar, Saeed S.7, Meyer, Brian F.1, Al-Owain, Mohammed8,9
Publikováno v:
BMC Medical Genetics. 2011, Vol. 12 Issue 1, p91-96. 6p.
Autor:
TAIBAH, KHALID1 ktaibah@yahoo.com
Publikováno v:
Cochlear Implants International: An Interdisciplinary Journal. 2009, Vol. 10 Issue 4, p218-228. 11p. 7 Color Photographs.
Autor:
Imtiaz, Faiqa, Taibah, Khalid, Bin-Khamis, Ghada, Kennedy, Shelley, Hemidan, Amal, Al-Qahtani, Faisal, Tabbara, Khalid, Mubarak, Bashayer Al, Ramzan, Khushnooda, Meyer, Brian F., Al-Owain, Mohammed
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose Usher syndrome (USH) is an autosomal recessive disorder divided into three distinct clinical subtypes based on the severity of the hearing loss, manifestation of vestibular dysfunction, and the age of onset of retinitis pigmentosa and visual
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::391fdbbc362244f79debcb4b5c8224d3
http://europepmc.org/articles/PMC3413430
http://europepmc.org/articles/PMC3413430
Autor:
Ramzan, Khushnooda, Taibah, Khalid, Tahir, Asma I., Al-Tassan, Nada, Berhan, Amal, Khater, Ahmed M., Al-Hazzaa, Selwa A.F., Al-Owain, Mohammed, Imtiaz, Faiqa
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics May-June 2014 57(6):253-258
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Otolaryngology; May/Jun2002, Vol. 31 Issue 3, p189, 4p, 4 Black and White Photographs
Publikováno v:
Genes, Chromosomes & Cancer; Jun1992, Vol. 4 Issue 4, p326-330, 5p