Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"T. Zubar"'
Autor:
V. Yakovtseva, S. Volchek, V. Bondarenko, M.I. Sayyed, Taha A. Hanafy, S. Trukhanov, A. Bondaruk, A. Rotkovich, M.V. Silibin, T. Zubar, D. Tishkevich, A. Trukhanov
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 15, Pp e34675- (2024)
The large inner surface of porous silicon (pSi) not only provides unique opportunities for introducing various foreign materials into the open pores, but is also responsible for a lot of processes during the pSi cathode polarization. PSi surface and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b26a9f0f8aa148348d9fee962c3a3bf5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Ozkinay, D.A. Emecen, M. Kose, E. Isik, A.E. Bozaci, E. Canda, B. Tuysuz, T. Zubarioglu, T. Atik, H. Onay
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss , Pp 100732- (2021)
Aim: Mucopolysaccharidosis type III B (MPS IIIB) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by mutations in the NAGLU gene which codes the lysosomal enzyme alpha-N-acetylglucosaminidase. The major symptoms of the disease are cognitive
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81c4679f49434c9a97a2686cc845c28a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.