Zobrazeno 1 - 10
of 496
pro vyhledávání: '"T. Yokokura"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Immunopharmacology. 21:121-131
We previously have reported that the lactic acid bacterium, Lactobacillus casei strain Shirota (LcS), shows marked antitumor activities and an ability to modify immune responses. In this study, we examined whether LcS can induce the production of int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9dca29f47923e13a576e0a78a9e59625
https://doi.org/10.1016/s0192-0561(98)00072-1
https://doi.org/10.1016/s0192-0561(98)00072-1
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. 803:13-28
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4e33a7b5c28a257af2fc31775caea7ef
https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1996.tb26372.x
https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1996.tb26372.x
Publikováno v:
Current Pharmaceutical Design. 1:113-132
Camptothecin was converted into derivatives which have substituents on the A- and B rings . One potent and less toxic derivative , 7-ethyl-10-hydroxycamp-tothecin (SN-38), was selected and then converted into glycosides, sulfates, phosphates and ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69c73a6431ae766c343f48bea73eae95
https://doi.org/10.2174/1381612801666220524193614
https://doi.org/10.2174/1381612801666220524193614